sodium 7β-(thiophen-2-acetamido)-3-<(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl>-ceph-3-em-4-carboxylate | 43166-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium 7β-(thiophen-2-acetamido)-3-<(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl>-ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: sodium 7β-(2-thienyl)acetamido-3-<(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl> ceph-3-em-4-carboxylate；sodium 7β-(thiophen-2-acetamido)-3-[(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylate；sodium;N-[(6R,7R)-2-carboxy-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-2-thiophen-2-ylethanimidate
• CAS: 43166-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₄O₄S₄*Na
• 分子量: 490.584
• InChiKey: BRKKYUKPTRADQL-XRZFDKQNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  头孢噻吩 在 phosphate buffer pH 6.4 、 碳酸氢钠 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 sodium 7β-(thiophen-2-acetamido)-3-<(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl>-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajeshwar; Singh, Maya P.; Micetich, Ronald G., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2362 - 2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, Rajeshwar; Singh, Maya P.; Micetich, Ronald G., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2362 - 2372
  作者：Singh, Rajeshwar、Singh, Maya P.、Micetich, Ronald G.

  DOI：——

  日期：——