1,3-bis(4-pyridylthio)propan-2-one | 872201-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis(4-pyridylthio)propan-2-one
• 英文别名: 1,3-bis(pyrid-4-ylthio)propan-2-one；1,3-Bis[(pyridin-4-yl)sulfanyl]propan-2-one；1,3-bis(pyridin-4-ylsulfanyl)propan-2-one
• CAS: 872201-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 276.383
• InChiKey: XUXMJCFPRWFUNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 1,3-bis(4-pyridylthio)propan-2-one 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到[(1,3-bis(4-pyridylthio)propan-2-one)nitratosilver(I)]
  参考文献：
  名称：

  1,3-Bis(4-pyridylthio)propan-2-one 的构象和组合对配位结构的影响：合成、表征和性质

  摘要：

  具有方形平面节点 CoII、NiII 和线性节点 AgI 的构象不稳定双位配体 1,3-双 (4-吡啶硫基)propan-2-one (L) 的自组装提供了三种新的配位聚合物，{[Ni (L)2Cl2]}∞ (1)、{[Co(L)2-(SCN)2]·(DMF)2}∞ (2) 和 {[AgL]NO3}∞ (3) 分别。这些聚合物的结构分析和 L 的构象分析表明，金属辅助的构象选择性和 L 在金属节点周围的构象异构体的独特组合可能在确定结构拓扑方面发挥关键作用。在 1 中，L 的两种构象异构体围绕 NiIII 中心的 C2 对称阵列导致 3D 互穿框架，而在 2 中，L 在反转中心 CoII 周围的两种构象异构体的组合提供了类似 CdSO4 拓扑的 3D 互穿结构。在 3 中，L 仅呈现典型的构象，具有更高的空间能，连接线性节点 AgI，导致一维 U 状链。还研究了 1 和 2 的磁性，以及 3

  DOI：

  10.1002/ejic.200400734
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 1,3-二氯丙酮 生成 1,3-bis(4-pyridylthio)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  5,5-二取代乙内酰脲：合成和抗HIV活性。

  摘要：

  通过将5，5-双（巯甲基）-2，4-咪唑烷二酮（3）与各种卤代甲基芳族或卤代甲基杂芳族前体烷基化，或通过在所需酮上使用Buchener-Berg程序，合成了一系列5,5-二取代乙内酰脲衍生物。 。当评估它们在CEM或MT-2细胞中抑制HIV诱导的细胞杀伤和病毒产生的能力时，只有化合物2、4n，4o和4i表现出适度的活性，后者的IC50 = 53 microM。

  DOI：

  10.1021/jm00097a014

文献信息

• Dynamic Formation of Coordination Polymers versus Tetragonal Prisms and Unexpected Magnetic Superexchange Coupling Mediated by Encapsulated Anions in the Cobalt(II) 1,3-Bis(pyrid-4-ylthio)propan-2-one Series
  作者：Benlai Wu、Daqiang Yuan、Benyong Lou、Lei Han、Caiping Liu、Chunxi Zhang、Maochun Hong

  DOI：10.1021/ic050455v

  日期：2005.12.1

  spectra of complexes 3 and 4 in solution and solid give information that both complexes are high-spin cobalt(II) compounds with a rhombic distortion of the axial zero-field splitting. Interestingly, the intramolecular magnetic-exchange coupling in 3 and 4 mediated by the encapsulated anion Cl- or Br- is also reflected by the EPR spectra.

  卤化钴（II）与柔性配体L [L = 1,3-双（吡啶-4-基硫基）丙烷-2-酮]在不同条件下的反应生成了一系列具有四方棱柱形结构图案的复合物笼架1-3D配位聚合物。在25摄氏度下，氯化钴（II）和L在甲醇/丙酮中的层扩散产生了3D聚合物[Co（L）2Cl2] .Me2CO。在30摄氏度下，乙醚缓慢扩散到配合物1的蓝色二甲基甲酰胺（DMF）溶液中，得到1D聚合物Co（L）Cl2（DMF）2。但是，在10摄氏度时，乙醚扩散到配合物1的DMF溶液中，形成了四方棱柱形笼，[Co2（L）4Cl2] Cl2.Et2O.DMF.2MeOH.4H2O。溴化钴（II）和L在DMF中于10摄氏度下的反应生成二聚体[Co2（L）4Br2] Br2.6DMF.2H2O，其笼结构与之相似。一系列化合物的制备表明结构与可调反应条件之间的微妙关系。还发现结构基序根据配体构象而变化，并且形成四方棱柱形笼，并且可以由阴离子客体作为模板。在4-300