4-[(benzoylamino)methyl]cyclohexane carboxylic acid | 32529-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(benzoylamino)methyl]cyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Benzoylamino-methyl)-cyclohexancarbonsaeure；4¹-Benzamino-4-methyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1)；N-Benzoyl-hexahydrobenzylamin-carbonsaeure-(4)；4-[(Benzoylamino)methyl]cyclohexanecarboxylic acid；4-(benzamidomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 32529-86-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: BVYNZFIBCBZMKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(benzoylamino)methyl]cyclohexane carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,6-双(二苯基膦基)己烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲基-1-甲苯磺酰哌啶
  参考文献：
  名称：

  钴催化脱羧甲基化和乙基化脂肪族 N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺与有机铝试剂

  摘要：

  脂肪族氧化还原活性酯 [N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺；RAEs] 与三甲基铝在温和条件下的开发，提供了一种将羧酸盐基团转化为甲基基团而没有氧化还原波动的方法。一级和二级 RAE 都是适合的底物，而三级 RAE 提供消除产物。三乙基铝也用于提供脱羧乙基化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707946
• 作为产物：
  描述：

  tranexamic acid 、 苯甲酰氯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[(benzoylamino)methyl]cyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1227090

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONJUGATES OF ANTIOXIDANTS WITH METAL CHELATING LIGANDS FOR USE IN DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Ranganathan S. Ramachandran

  公开号：US20070086944A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention provides radiopharmaceuticals for diagnostic and therapeutic applications, conjugates of antioxidants with metal chelating ligands, intermediate compounds, methods of making such radiopharmaceuticals, ligands, and intermediate compounds, and kits for preparing the radiopharmaceutical complexes.

  该发明提供了用于诊断和治疗应用的放射性药物、抗氧化剂与金属螯合配体的结合物、中间化合物、制备这种放射性药物、配体和中间化合物的方法，以及用于制备放射性药物复合物的试剂盒。
• MONOSACCHARIDE COMPOUNDS AND METHODS THEREFOR
  申请人：West Michael Leo

  公开号：US20100184607A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A monosaccharide compound of formula I as shown in the specification. Processes for the preparation of the compound of formula I and methods of screening for antibacterial or antibiotic compounds involving the compound of formula I.

  一种单糖化合物，其化学式I如规范中所示。制备化学式I化合物的方法以及涉及化学式I化合物的抗菌或抗生素化合物筛选方法。
• 4-(N-(hydroxybenzyl)aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acids
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0080334A1

  公开（公告）日：1983-06-01

  4-[N-(Hydroxybenzyl)aminomethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acids represented by the general formula (1): wherein n is an integer of 1 to 3 and salts and esters thereof have anti-inflammtory, anti-rheumatic and anti-allergic activity.

  由通式（1）代表的 4-[N-（羟基苄基）氨基甲基]-环己烷-1-羧酸：其中 n 为 1 至 3 的整数，其盐类和酯类具有抗炎、抗风湿和抗过敏活性。
• External preparation for skin containing a depigmentation agent
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0585130A2

  公开（公告）日：1994-03-02

  An external preparation for skin including one or more than two types of tranexamic acid derivatives represented by the following general formula (A). GENERAL FORMULA (A) (In the formula (A), R₁, R₂ and R₃ represents hydrogen atoms or substituents and at least one of these is the substituent.) The external preparation for skin including the derivatives have excellent depigmentation effect as well as skin care effect.

  一种皮肤外用制剂，包括一种或两种以上由以下通式(A)代表的氨甲环酸衍生物。 通式（A） (式(A)中，R₁、R₂和 R₃ 代表氢原子或取代基，且其中至少有一个是取代基)。包括这些衍生物在内的皮肤外用制剂具有极佳的祛斑效果和护肤效果。
• AMINE DERIVATIVES
  申请人：Tadeka Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1227090A1

  公开（公告）日：2002-07-31

  A compound of the formula:    wherein X and X' are the same or different, and each represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or an amino optionally having substituents, and at least one of X and X' represents a fluorine atom, a chlorine atom or an amino optionally having substituents; R1 and R2 represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl optionally having substituents, or R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, form a nitrogen-containing heterocyclic ring optionally having substituents; Y and Q are the same or different, and each represents a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; ... represents a single bond or a double bond; T1 and T2 are the same or different, and each represents C(R9) (R9 represents a hydrogen atom, a hydroxy or C1-6 alkyl) or N, when each of the adjacent ... is a single bond, and C when the adjacent ... is a double bond; and Ar represents an aromatic group optionally having substituents, a C3-9 cycloalkyl group optionally having substituents, a 3 to 9-membered saturated heterocyclic group optionally having substituents, a hydrogen atom or a halogen atom; provided that 6-chloro-3-(R,S)-(N,N-dimethylamino)methyl-1-[3-(indol-3-yl)-2-[(R)-(4-phenylpiperazin-1-yl)carbonylamino]propanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline; 6-chloro-3-(R,S)-(N,N-dimethylamino)methyl-1-[3-(indol-3-yl)-2-[(R)-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidinocarbonylamino]propanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 1-benzoyl-N-[(R)-2-[6-chloro-3-[(N,N-dimethylamino)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl]-1-[3-(indol-3-yl)propanoyl]-4-piperidinecarboxamide are excluded; a salt thereof or a prodrug thereof has an excellent somatostatin receptor binding inhibition action and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.

  式中的化合物 X和X'相同或不同，各自代表氢原子、氟原子、氯原子或可选具有取代基的氨基，且X和X'中至少有一个代表氟原子、氯原子或可选具有取代基的氨基； R1 和 R2 代表氢原子或任选具有取代基的 C1-6 烷基，或 R1 和 R2 与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的含氮杂环； Y 和 Q 相同或不同，各自代表主链为 1 至 6 个原子的键或间隔物； 代表单键或双键； T1 和 T2 相同或不同，当相邻......中的每一个为单键时，各自代表 C(R9)（R9 代表氢原子、羟基或 C1-6 烷基）或 N，当相邻......中的每一个为双键时，各自代表 C；以及 Ar 代表任选具有取代基的芳香基、任选具有取代基的 C3-9 环烷基、任选具有取代基的 3-9 元饱和杂环基、氢原子或卤素原子；条件是 6-氯-3-(R,S)-(N,N-二甲基氨基)甲基-1-[3-(吲哚-3-基)-2-[(R)-(4-苯基哌嗪-1-基)羰基氨基]丙酰基]-1,2,3,4-四氢喹啉；6-氯-3-(R,S)-(N,N-二甲基氨基)甲基-1-[3-(吲哚-3-基)-2-[(R)-4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-1-基)哌啶甲酰氨基]丙酰基]-1,2,3,4-四氢喹啉不包括 1-苯甲酰基-N-[(R)-2-[6-氯-3-[(N,N-二甲基氨基)甲基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基]-1-[3-(吲哚-3-基)丙酰基]-4-哌啶甲酰胺；其盐或其原药具有优异的抑制体生长抑素受体结合的作用，可用于预防和/或治疗与体生长抑素相关的疾病。