N-ethyliminodibenzyl | 40583-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-ethyliminodibenzyl
• 英文别名: 10,11-Dihydro-5-ethyl-5H-dibenzoazepin；11-ethyliminodibenzyl；5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；5-ethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；11-ethyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 40583-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: OZABXJJPTPCKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  342.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyliminodibenzyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,8-dibromo-N-ethyliminodibenzyl
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺和硅胶溴化咔唑，β-咔啉和亚氨基二苄基的新方法

  摘要：

  咔唑，N-乙基咔唑，亚氨基二苄基（10,11-二氢-5H-二苯并[b，f] a庚因），N-乙基亚氨基二苄基和丙咪嗪在环境温度下很容易在二氯甲烷中以高收率单溴，二溴或多溴化在硅胶存在下适量的N-溴琥珀酰亚胺。相比之下，β-咔啉，harmane和Norharman的溴化选择性较低，并产生产物混合物，其中一些具有不同寻常的取代模式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90362-x
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基亚氨基二苄酯 在 C₃₇H₄₆FeN₄ 、 二苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-ethyliminodibenzyl
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环卡宾 (NHC) 稳定的 η6-Arene Iron(0) 配合物：合成、结构、反应性和催化活性

  摘要：

  FeCl2 与螯合双-N-杂环卡宾 (NHC) 双-(N-Dipp-imidazole-2-ylidene) 亚甲基（缩写为 {((Dipp)C:)2CH2}）（Dipp = 2,6-di -异丙基苯基）以高产率提供复合物 [FeCl2{((Dipp)C:)2CH2}] (1)。用过量的 KC8 还原配合物 1 和 10 倍摩尔过量的 PMe3，得到 Fe(II) 配合物 [FeH{((Dipp)C:)2CH2}(PMe3)(η(2)-PMe2CH2)] (2)作为三种立体异构体的混合物。配合物 2 是第一个带有 NHC 和 PMe3 配体的铁 (II) 配合物的第一个例子，很可能是从原位还原生成的 16 VE Fe(0) 配合物，[Fe{((Dipp)C:)2CH2 }(PMe3)2] (2')，在磷结合的 CH3 基团之一的分子内 CH 活化之后。配合物 2 在芳香族溶剂中不稳定并形成，通过涉及分子内还原消除和伴随的

  DOI：

  10.1021/ja410234x

文献信息

• UREA-CONTAINING PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Chen Dawei

  公开号：US20090082261A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds urea-containing peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables T, R 1 -R 9 , J, L, M, Y, Z, m, n, and t are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain urea-containing peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more urea containing peptides compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. Such pharmaceutical compositions may contain a urea containing peptides compound as the only active agent or may contain a combination of a urea containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.

  本发明提供了含有尿素的多肽化合物，其结构如式I所示，以及它们的药物盐和 hydrates（水合物）。 变量T，R1-R9，J，L，M，Y，Z，m，n和t在此文中定义。式I中的某些化合物作为抗病毒剂是有用的。本文中公开的某些含尿素的多肽化合物是病毒复制的强效和/或选择性抑制剂，尤其是丙型肝炎病毒复制。本发明还提供了包含一个或多个含尿素多肽化合物以及一个或多个药物可接受载体、辅料或稀释剂的药物组合物。这样的药物组合物可以仅含有一个含尿素多肽化合物作为唯一的活性成分，也可以包含一个含尿素多肽化合物与一个或多个其他药物活性成分的组合。本发明还提供了治疗哺乳动物中病毒感染的方法，包括丙型肝炎感染。
• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• DYE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT USING THE SAME, PHOTOELECTROCHEMICAL CELL, AND METHOD OF PRODUCING DYE
  申请人：Kobayashi Katsumi

  公开号：US20110213144A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  A dye, having a structure represented by formula (1A): wherein A represents a group of atoms necessary for forming a ring together with the carbon-nitrogen bond; at least one of Y 1A and Y 2A represents an acidic group, in which when they each represent an acidic group, they may be the same as or different from each other, or when only one of them represents an acidic group, the other represents an electron-withdrawing group; D represents a group to give a dye; n represents an integer of 1 or greater; L represents a single bond or a divalent linking group; and Y 3A represents an acidic group.

  一种染料，其结构由式（1A）表示：其中A代表与碳-氮键一起形成环的原子团；Y1A和Y2A中至少一个代表酸性基团，当它们各自代表酸性基团时，它们可以相同也可以不同，或者当它们中只有一个代表酸性基团时，另一个代表电子吸引基团；D代表给染料的基团；n代表大于等于1的整数；L代表单键或二价连接基团；Y3A代表酸性基团。
• 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Phadke Avinash

  公开号：US20090048297A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention provides 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables R 1 -R 9 , R 16 , R 18 , R 19 , n, M, n, M, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Certain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain 4-amino-4-oxobutanoyl peptide compound as the only active agent or may contain a combination of 4-amino-4-oxobutanoyl peptide containing peptides compound and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in mammals.

  该发明提供了Formula I的4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物及其药用盐和水合物。变量R1-R9、R16、R18、R19、n、M和Z在此处定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。本文披露的某些4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物是有效和/或选择性抑制病毒复制的药物，特别是乙型肝炎病毒的复制。该发明还提供含有一种或多种4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物和一种或多种药用载体的药物组合物。这种药物组合物可能仅含有4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物作为唯一活性剂，也可能含有一种或多种其他药用活性剂与含有4-氨基-4-氧代丁酰肽的肽化合物的组合。该发明还提供了治疗哺乳动物病毒感染的方法，包括乙型肝炎感染。
• Reductive Cleavage of Amides to Alcohols and Amines Catalyzed by Well-Defined Bimetallic Molybdenum Complexes
  作者：Sebastian Krackl、Chika I. Someya、Stephan Enthaler

  DOI：10.1002/chem.201202857

  日期：2012.11.26

  Triple bonds do it! The molybdenum‐catalyzed CN bond cleavage of organic amides with hydrosilanes to produce alcohols and amines has been investigated. This work complements previously established protocols that lead to the cleavage of the CO bond. Modified triply bonded dimolybdenum(III) alkoxides have been found to be crucial for tuning the selectivity to CN bond cleavage (see figure).

  三键做！研究了有机酰胺与氢硅烷的钼催化的CN键裂解，生成醇和胺。这项工作是对先前建立的导致CO键断裂的方案的补充。已发现修饰的三键键合的二钼（III）醇盐对于调节CN键裂解的选择性至关重要（见图）。

表征谱图