N-benzoyl-N-methyl-β-alanine | 159534-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-methyl-β-alanine
• 英文别名: 3-(N-methylbenzamido)propanoic acid；methyl N-benzoyl-beta-alanine；3-[benzoyl(methyl)amino]propanoic acid
• CAS: 159534-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: PCWYZYVSUMCCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N-methyl-β-alanine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-carboxyphenyl N-benzoyl-N-methyl-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Chandrasekhar, Sosale; Gopalan, Srinivasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 11, p. 1237 - 1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 3-甲氨基丙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以35%的产率得到N-benzoyl-N-methyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  使用N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺，有机光催化剂和可见光进行脱羧分子内芳烃烷基化

  摘要：

  使用有机光催化剂4CzIPN，可见光和N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺作为自由基前体，已经开发出分子内芳烃烷基化反应。通过高通量实验优化了反应条件，富电子和缺电子的芳烃和杂芳烃是可行的反应底物。该反应使得能够获得各种各样的熔融的，部分饱和的核，这些核在合成和药物化学中具有很高的意义。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00432

文献信息

• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2159221A1

  公开（公告）日：2010-03-03

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compounds and compositions to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性的新型式 I 化合物或其药学上可接受的盐，以及制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含式 I 化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• Decarboxylative Intramolecular Arene Alkylation Using <i>N</i>-(Acyloxy)phthalimides, an Organic Photocatalyst, and Visible Light
  作者：Trevor C. Sherwood、Hai-Yun Xiao、Roshan G. Bhaskar、Eric M. Simmons、Serge Zaretsky、Martin P. Rauch、Robert R. Knowles、T. G. Murali Dhar

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00432

  日期：2019.7.5

  An intramolecular arene alkylation reaction has been developed using the organic photocatalyst 4CzIPN, visible light, and N-(acyloxy)phthalimides as radical precursors. Reaction conditions were optimized via high-throughput experimentation, and electron-rich and electron-deficient arenes and heteroarenes are viable reaction substrates. This reaction enables access to a diverse set of fused, partially

  使用有机光催化剂4CzIPN，可见光和N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺作为自由基前体，已经开发出分子内芳烃烷基化反应。通过高通量实验优化了反应条件，富电子和缺电子的芳烃和杂芳烃是可行的反应底物。该反应使得能够获得各种各样的熔融的，部分饱和的核，这些核在合成和药物化学中具有很高的意义。
• Chandrasekhar, Sosale; Gopalan, Srinivasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 11, p. 1237 - 1256
  作者：Chandrasekhar, Sosale、Gopalan, Srinivasa

  DOI：——

  日期：——