N-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinoyl chloride hydrochloride | 74024-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: arecaidyl chloride hydrochloride；1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbonyl chloride ; hydrochloride；1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-carbonylchlorid; Hydrochlorid；1-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinic acid chloride hydrochloride；N-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinyl chloride hydrochloride；1,2,5,6-Tetrahydro-1-methyl-3-pyridinecarbonyl chloride hydrochloride；1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 74024-49-0
• 化学式: C₇H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 196.076
• InChiKey: FSTAZIDEWOJWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinoyl chloride hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 trans-2-methyl-1,2,3,4,4a,8,9,15a-octahydro-15H-dibenzazepino<5,4a,4-bc>-2,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的三环抗抑郁药。1.八氢二苯并pin庚并萘啶类作为刚性丙咪嗪类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00182a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-四氫-1-甲菸鹼酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-methyl-1,2,5,6-tetrahydronicotinoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sapara, Chemicke Listy, 1949, vol. 43, p. 225,227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3-cyanoquinolines as protein tyrosine kinases inhibitors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1950201A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  This invention provides compounds of formula 1 wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了式1的化合物 其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。
• 6-Substituted-4-(3-bromophenylamino)quinazolines as Putative Irreversible Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) and Human Epidermal Growth Factor Receptor (HER-2) Tyrosine Kinases with Enhanced Antitumor Activity
  作者：Hwei-Ru Tsou、Nellie Mamuya、Bernard D. Johnson、Marvin F. Reich、Brian C. Gruber、Fei Ye、Ramaswamy Nilakantan、Ru Shen、Carolyn Discafani、Ronald DeBlanc、Rachel Davis、Frank E. Koehn、Lee M. Greenberger、Yu-Fen Wang、Allan Wissner

  DOI：10.1021/jm0005555

  日期：2001.8.1

  A series of new 6-substituted-4-(3-bromophenylamino)quinazoline derivatives that may function as irreversible inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor (HER-2) tyrosine kinases have been prepared. These inhibitors have, at the C-6 position, butynamide, crotonamide, and methacrylamide Michael acceptors bearing water-solublilizing substituents. These

  已经制备了一系列新的6-取代的4-（3-溴苯基氨基）喹唑啉衍生物，其可以用作表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体（HER-2）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。这些抑制剂在C-6位具有带有水溶性增溶取代基的丁炔酰胺，巴豆酰胺和甲基丙烯酰胺迈克尔受体。这些化合物是通过将6-氨基-4-（3-溴苯基氨基）喹唑啉与不饱和酰氯或混合酸酐酰化而制备的。我们显示，由于迈克尔加成的分子内催化和/或质子化碱性基团的诱导作用，将碱性官能团附接到迈克尔受体上导致更大的反应性。加上改善的水溶性，产生具有增强的生物学特性的化合物。我们目前分子模型和实验证据，这些抑制剂与目标酶共价相互作用。一种化合物16a在裸鼠的人表皮样癌（A431）异种移植模型中显示具有出色的口服活性。
• 1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid esters and a
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04096268A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid esters of the formula ##STR1## wherein R stands for an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 6 carbon atoms, Or a salt thereof. These compounds plus that where R is ethyl are used in combatting insects and acarids.

  1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-羧酸酯的化学式为##STR1##其中R代表具有3到6个碳原子的烷基，环烷基，具有2到6个碳原子的烯基或具有2到6个碳原子的炔基，或其盐。这些化合物以及R为乙基的化合物用于对抗昆虫和螨虫。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1999009016A1

  公开（公告）日：1999-02-25

  (EN) This invention provides compounds of formula (1) wherein X is C3-7 cycloalkyl, pyridinyl, pyrimidinyl or phenyl ring optionally substituted as described in claim 1, R1, R3 and R4 are chosen from the groups listed in claim 1. R2 is chosen from various unsaturated acyl groups listed in claim 1, with certain compounds being disclaimed. Use as tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer and certain kidney diseases such as polycystic kidney disease.(FR) Cette invention concerne des composés de la formule (1) dans laquelle X représente C3-7 cycloalkyle, pyridinyle, pyrimidinyle ou phényle éventuellement substitué et décrit dans la revendication 1, R1, R3 et R4 sont choisis dans les groupes énumérés dans la revendication 1. R2 est choisi parmi plusieurs groupes acyles insaturés énumérés dans la revendication 1, certains composés n'étant pas revendiqués. Ces composés jouent le rôle d'inhibiteur de la la tyrosine kinase pour le traitement du cancer et de certaines maladies des reins telles que la maladie polykystique des reins.

  这项发明提供了公式（1）中的化合物，其中X为C3-7环烷基，吡啶基，嘧啶基或苯环，可根据权利要求1中所述进行取代，R1，R3和R4从权利要求1中列出的组中选择。R2从权利要求1中列出的各种不饱和酰基中选择，某些化合物被排除在外。用作酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症和某些肾脏疾病，如多囊肾病。
• PRIMARY CARBOXAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150005279A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其可以是药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。