2-chloro-N-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-N-p-tolylacetamide | 332903-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-N-p-tolylacetamide
• 英文别名: N-(2'-chloro-6'-fluorophenyl)-N-chloroacetyl-4-methylaniline；N-(2'-chloro-6'-fluorophenyl)-N-chloroacetyl4-methylaniline；2-chloro-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-N-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 332903-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂FNO
• 分子量: 312.171
• InChiKey: SVCPNJWCSAOMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-N-p-tolylacetamide 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 罗美昔布
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟溴苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ (R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-N-p-tolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064

文献信息

• Certain 5-alkyl-2-arylaminophenylacetic acids and derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06291523B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Disclosed are the compounds of formula I wherein R is methyl or ethyl; R1 is chloro or fluoro; R2 is hydrogen or fluoro; R3 is hydrogen, fluoro, chloro, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy or hydroxy; R4 is hydrogen or fluoro; and R5 is chloro, fluoro, trifluoromethyl or methyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, as selective COX-2 cyclooxygenase inhibitors; and pharmaceutically acceptable prodrug esters thereof.

  公开的是以下式I的化合物 其中R是甲基或乙基；R1是氯或氟；R2是氢或氟；R3是氢、氟、氯、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或羟基；R4是氢或氟；R5是氯、氟、三氟甲基或甲基；以及其药学上可接受的盐，作为选择性COX-2环氧合酶抑制剂；以及其药学上可接受的前药酯。
• Process for phenylacetic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20080249318A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  生产Formula I化合物或其药用可接受盐或其药用可接受的前药酯的过程，包括用碱裂解Formula II的内酰胺，其中符号的定义如上；以及前体和前体的制备过程。Formula I化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• [EN] PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE PRODUITS DERIVES D'ACIDES PHENYLACETIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001023346A2

  公开（公告）日：2001-04-05

  A process for the production of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula (II) wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase (II).

  一种生产式(I)化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解式(II)内的内酰胺，其中符号如定义的；以及其前体和制备前体的方法。式(I)化合物是具有药学活性的化合物，是环氧合酶(II)的选择性抑制剂。
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR/HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEUR DE CYCLOOXIGENASE-2 /INHIBITEUR D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003039599A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to a combination which comprises (a) a cyclooxygenase-2 inhibitor ('COX-2 inhibitor') and (b) a histone deacetylase inhibitor ('HDAI') for simultaneous, concurrent, separate or sequential use, especially for use in the treatment of pre-malignant colon lesions or a colon cancer or other malignancies in a mammal, particularly a human. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a combination and to a method of treating pre-malignant colon lesions (e.g.polyps)and colon cancer, as well as other malignancies, in a mammal, particularly a human, with such a combination. The present invention further also relates to a commercial package or product comprising such a combination.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）环氧合酶-2抑制剂（“COX-2抑制剂”）和（b）组蛋白去乙酰化酶抑制剂（“HDAI”），用于同时、并行、分离或顺序使用，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的癌前结肠病变或结肠癌或其他恶性肿瘤。本发明还涉及包含这种组合物的制药组合物，以及使用这种组合物治疗癌前结肠病变（例如息肉）和结肠癌以及其他恶性肿瘤的方法，特别是在哺乳动物，尤其是人类中使用。本发明还涉及包含这种组合物的商业包装或产品。
• PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20090275758A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  一种制备I式化合物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解II式内酰胺，其中符号的定义如下；以及其前体和前体的制备方法。I式化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。