1,3-Bis<4-(4-bromphenyl)-3-cyan-6-methylpyridin-2-ylthio>propan-2-on | 154185-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis<4-(4-bromphenyl)-3-cyan-6-methylpyridin-2-ylthio>propan-2-on
• 英文别名: 1,3-Bis[4-(4-bromphenyl)-3-cyan-6-methylpyridin-2-ylthio]propan-2-on；4-(4-Bromophenyl)-2-[3-[4-(4-bromophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanyl-2-oxopropyl]sulfanyl-6-methylpyridine-3-carbonitrile；4-(4-bromophenyl)-2-[3-[4-(4-bromophenyl)-3-cyano-6-methylpyridin-2-yl]sulfanyl-2-oxopropyl]sulfanyl-6-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 154185-95-2
• 化学式: C₂₉H₂₀Br₂N₄OS₂
• 分子量: 664.444
• InChiKey: PTMLORFVQVDUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis<4-(4-bromphenyl)-3-cyan-6-methylpyridin-2-ylthio>propan-2-on 在 甲醇 、 磷酸 、 sodium 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,6-Bis(4-bromphenyl)-5H-2,8-dimethylbispyrido<3',2':4,5>thieno<2,3-b:2',3'-e>pyridin-11-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（吡啶-2-基硫基）丙-2-酮、双（噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基）酮和5H-双吡啶并[3'，2'：4.5]噻吩[ 2,3-b: 2', 3'-e] pyridin-11-ones

  摘要：

  巯基吡啶甲腈 1a-d 和巯基异喹啉甲腈 1e 与 1,3-二氯丙酮反应生成双硫醚 2a-e。2a-e 的碱催化环化得到杂环取代的酮 3a-e。加热 3a 或 3b。H3PO4 分别生成双吡啶并噻吩并吡啶 5a 和 5b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261209
• 作为产物：
  描述：

  2-Mercapto-4-(4-bromphenyl)-6-methyl-pyridin-3-carbonitril 、 1,3-二氯丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到1,3-Bis<4-(4-bromphenyl)-3-cyan-6-methylpyridin-2-ylthio>propan-2-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（吡啶-2-基硫基）丙-2-酮、双（噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基）酮和5H-双吡啶并[3'，2'：4.5]噻吩[ 2,3-b: 2', 3'-e] pyridin-11-ones

  摘要：

  巯基吡啶甲腈 1a-d 和巯基异喹啉甲腈 1e 与 1,3-二氯丙酮反应生成双硫醚 2a-e。2a-e 的碱催化环化得到杂环取代的酮 3a-e。加热 3a 或 3b。H3PO4 分别生成双吡啶并噻吩并吡啶 5a 和 5b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261209

文献信息

• 1,3-Bis(pyridin-2-ylthio)propan-2-one, Bis(thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-ketone und 5H-Bispyrido[3′,2′:4,5]thieno[2,3-b:2′,3′-e]pyridin-11-one
  作者：Siegfried Leistner、Stefan Dumke

  DOI：10.1002/ardp.19933261209

  日期：——

  Die Mercaptopyridincarbonitrile 1a‐d bzw. das Mercaptoisochinolincarbonitril 1e reagieren mit 1,3‐Dichloraceton zu den Bisthioethern 2a‐e. Durch basenkatalysierte Cyclisierung von 2a‐e werden die heterocyclisch substituierten Ketone 3a‐e erhalten. Erhitzen von 3a bzw. 3b in konz. H3PO4 gibt die Bispyridothienopyridine 5a bzw. 5b.

  巯基吡啶甲腈 1a-d 和巯基异喹啉甲腈 1e 与 1,3-二氯丙酮反应生成双硫醚 2a-e。2a-e 的碱催化环化得到杂环取代的酮 3a-e。加热 3a 或 3b。H3PO4 分别生成双吡啶并噻吩并吡啶 5a 和 5b。