10,11-dihydro-5-(trideuteriomethyl)-5H-dibenzazepine | 107903-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5-(trideuteriomethyl)-5H-dibenzazepine
• 英文别名: 10,11-dihydro-5-(trideuteriomethyl)-5H-dibenz[b,f]azepine；5H-Dibenz[b,f]azepine, 10,11-dihydro-5-(methyl-d3)-；11-(trideuteriomethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 107903-34-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 212.267
• InChiKey: VTSFLGMBTHXJSM-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 、 氘代碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 10,11-dihydro-5-(trideuteriomethyl)-5H-dibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  杂环的质谱碎裂模式。IX †。5 H-二苯并[ b，f ] ze子和二氢-5 H-二苯并[ b，f ] ze子的基本过程研究

  摘要：

  用亚稳研究了5 H -dibenz [ b，f ]氮杂（（1a），10,11-dihydro-5 H - dibenz-[ b，f ]氮杂（（2a）和一些5取代衍生物的电子碰撞诱导碎裂模式离子研究，精确的质量测量和氘代类似物。使用4,6-二氘代衍生物的研究表明，m / e 191、180、167、166和152离子的形成与各种骨架重组过程相关，并伴随着涉及氢原子（或氘）的氢（或氘）转移。 6-）氢（或氘）原子。甲基自由基在2a光谱中被驱逐出M-15离子衍生自苄基碳。类似的过程部分是基于基于5-甲基-10,1 1-dihydro-5 H -dibenz [ b，f ] azepine （2c）的分子离子将甲基基团排出。三氘甲基衍生物（2d）。侧链α裂解过程主导了（5 H-二苯并[ b，f ]氮杂-5-基）乙醛二乙缩醛及其10,11-二氢类似物的光谱。涉及苄基氢原子的氢原子转移过程发生在10,11-dihydro-5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230318