chlorocarbene | 2108-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: chlorocarbene
• 英文别名: chloromethylene radical；chloromethanediyl
• CAS: 2108-20-5
• 化学式: CHCl
• 分子量: 48.4719
• InChiKey: LKYXEULZVGJVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorocarbene 在 氧化亚氮 作用下， 生成 雷酸 、 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  HCCl + NOx 反应动力学

  摘要：

  HCCl 与 NO 和 NO2 的反应动力学分别在 298-572 k 和 298-476 k 的温度范围内进行了研究，使用激光诱导荧光光谱法测量总速率常数和时间分辨红外二极管激光吸收光谱法探测反应产物。两种反应都很快，k(HCCl + NO) = (2.75 ± 0.2) × 10−11 cm3 分子−1 s−1 和 k(HCCl + NO2) = (1.10 ± 0.2) × 10−10 cm3 分子−1 s-1 在 296 K。两个速率常数都显示出轻微的温度依赖性。在 296 K 检测 HCCl + NO 反应中的产物表明，HCNO + Cl 是主要产物，支化率为 φ = 0.68 ± 0.06，NCO + HCl 是次要通道， φ = 0.24 ± 0.04。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 34: 12–17, 2002

  DOI：

  10.1002/kin.10013
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 生成 chlorocarbene
  参考文献：
  名称：

  Safiev, O. G.; Nazarov, D. V.; Zorin, V. V., Russian Journal of Physical Chemistry, 1988, vol. 62, # 11, p. 1642 - 1643

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 chlorocarbene 在 Sodium hydroxide ethanol water 、 chlorocarbene 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid (0.35 g), mp 299° C. (dec.)的产率得到7-bromo-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kynurenic acid derivatives useful in the treatment of neurodegenerative

  摘要：

  具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物及其药学上可接受的盐是N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体的有效特异性拮抗剂，因此在治疗神经退行性疾病方面非常有用。除了羧基或C.sub.1-6烷氧基甲酰以外，在体内具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物是新颖的化合物，公式II的化合物也是如此：##STR1##其中R.sup.2代表羧基或可在体内转化为该基团，R.sup.6为氢，而R.sup.5和R.sup.7代表C.sub.1-6烷基或卤素，前提是R.sup.5和R.sup.7不同时是氯或溴；还描述了制备新化合物的方法，以及含有新化合物的药物组成物。

  公开号：

  US05270309A1

文献信息

• Reaction of FeCl3 with 7-chloro-1-silyloxybicyclo[4-1-0]heptanes : A way to 2-(1-chloroalkylidene)cyclohexanones
  作者：L Blanco、A Mansour

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85131-1

  日期：1988.1

  The regioselectivity of the FeCl3-promoted cleavage of the title compounds was studied : 2-(1,1-dichloroalkyl)cyclohexanones were obtained which were converted to 2-(l-chloroalkylidene)cyclohexanones by dehydrochlorination.

  研究了FeCl 3促进的标题化合物裂解的区域选择性：获得了2-（1,1-二氯烷基）环己酮，通过脱氯化氢将其转化为2-（1-氯亚烷基）环己酮。
• Laser Flash Photolysis Study of Chlorocarbene
  作者：Marc Robert、John P. Toscano、Matthew S. Platz、Sarah C. Abbot、Mary M. Kirchhoff、Richard P. Johnson

  DOI：10.1021/jp962333h

  日期：1996.1.1

  Laser flash photolysis (308 nm) of endo-7-chlorodibenzo[a,c]bicyclo[4.1.0]heptane produces phenanthrene and chlorocarbene, which can be trapped with pyridine to form an ylide. The ylide absorbs strongly at 374 nm, and its lifetime is many tens of microseconds. It was not possible to resolve the grow of the ylide due to the rapid reaction of chlorocarbene with solvent. It was possible, however, to deduce

  的激光闪光光解（308纳米）内切氯二苯-7一个，Ç]双环[4.1.0]庚烷产生菲和氯卡宾，它们可以被吡啶捕获以形成叶立德。叶立德在374 nm处吸收很强，其寿命为数十微秒。由于氯卡宾与溶剂的快速反应，无法解决叶立德的增长问题。但是，可以通过测量作为[吡啶]的函数的内酯的收率，并假设氯卡宾的绝对反应速率常数是二氯卡宾和烷基氯卡宾的平均值，来推断氯卡宾在各种溶剂中的寿命。先前已有报道。然后，通过Stern-Volmer方法推导了氯卡宾与烯烃反应的绝对速率常数，
• Laser-induced fluorescence of HCF and HCCl
  作者：Yuanwu Qiu、Shikang Zhou、Jiliang Shi

  DOI：10.1016/0009-2614(87)87304-9

  日期：1987.4

  We report the first observation of the laser-induced fluorescence excitation spectrum of the à 1A'(000)-X̃ 1A'(010) vibronic band of HCF and some subbands of the à 1A'(030) and à 1A'(040)-X̃ 1A'(000) vibronic bands of HCCl, using the technique of molecular beams.

  我们报告的A的激光诱导荧光激发光谱的第一观察1 A“（000）-X 1 A”（010）的HCF振动带和A的一些子带1 A'（030）和A 1个甲使用分子束技术，检测出HCCl的'（040）-X̃ 1 A'（000）振动带。
• Dissociations of Gas-Phase CHClF and CHCl₂ Radicals and Cations following Collisional Electron Transfer. A Variable-Time Neutralization−Reionization and ab Initio Study
  作者：Martin Sadílek、František Tureček

  DOI：10.1021/jp952416i

  日期：1996.1.1

  Variable-time neutralization−reionization mass spectrometry is used to generate CHClF• and CHCl2• radicals and to study their unimolecular dissociations within 0.4−4.1 μs. Loss of Cl• is a major dissociation of CHClF• following collisional neutralizations with di-n-butyl ether, chlorobenzene, di-n-butylamine, aniline, and N,N-dimethylaniline, which range from 0.28 eV endoergic to 1.7 eV exoergic in

  可变时间中和-电离质谱用于生成CHClF •和CHCl 2 •自由基，并研究它们在0.4-4.1μs内的单分子解离。在与二正丁基醚，氯苯，二正丁胺，苯胺和N，N-二甲基苯胺碰撞中和后，Cl •的丢失是CHClF •的主要离解，其内吸能范围从0.28 eV到外放能1.7 eV同一系列。H •的损失也会发生，而F •的损失以及HF和HCl的去除并不重要。CHClF +的解离CHClF •碰撞电离后的阳离子显示出HF和HCl的消除以及F •和Cl •的损失，其速率参数取决于中和目标的性质。CHCl 2自由基和离子都经历HCl的消除和Cl •的损失，其速率参数通过可变时间测量来区分。在理论的G2（MP2）级别从头算计算得出CHClF •中CH，CCl和CF的键解离能分别为307、333和465 kJ mol -1。消除HCl和HF具有最低的化学阈值217和225 kJ mol -1分别克服了激活障
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020013360A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The invention relates to 3-hydroxy-and 3-keto-cyclohetero-substituted leucine compounds that are inhibitors of cysteine proteases, particularly cathepsin K, and are useful in the treatment of diseases in which inhibition of bone loss is a factor. The 3-hydroxy-or 3-keto-moiety is bonded to a tetrahydrothiophene, tetrahydrothiopyran, tetrahydrofuran or tetrahydropyran ring.

  本发明涉及3-羟基和3-酮基环杂基取代的亮氨酸化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶，特别是卡特普辛K的抑制剂，并且在治疗骨质流失是一个因素的疾病中有用。3-羟基或3-酮基基团与四氢噻吩，四氢噻吩并，四氢呋喃或四氢吡喃环结合。