10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde | 4513-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde
• 英文别名: N-formyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine；5-formyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carbaldehyde
• CAS: 4513-04-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: BTFJUGNNEHXFDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-dichloromethyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides

  摘要：

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0401
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 亚氨基二苄 反应 6.0h， 生成 10,11-dihydro-5H-dibenzazepine-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  On the Formation and ¹H NMR-spectroscopic Characterization of N,N-Diaryl-substituted Formamide Chlorides

  摘要：

  N,N-二芳基取代甲酰胺与草酸氯酰发生反应，不会形成预期的盐类状甲酰胺氯化物，而是形成相应的非离子性N-二氯甲基取代的二芳胺。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0401

文献信息

• Pindur, U.; Flo, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1563 - 1568
  作者：Pindur, U.、Flo, C.

  DOI：——

  日期：——
• PINDUR, U.;FLO, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1563-1568
  作者：PINDUR, U.、FLO, C.

  DOI：——

  日期：——
• Novel heterocyclic compounds and anticancer-drug reinforcing agents containing them as effective components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0363212B1

  公开（公告）日：1995-01-04
• 1-AMINO-3-PHENOXY PROPANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MULTI-DRUG RESISTANCE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0691962A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5112817A
  申请人：——

  公开号：US5112817A

  公开（公告）日：1992-05-12