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2-<3-chloro-4-(6-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-3-yl)phenyl>propionic acid | 59235-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<3-chloro-4-(6-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-3-yl)phenyl>propionic acid
英文别名
α-[3-chloro-4-(3,4-oxidopyrrolidino)-phenyl]-propionic acid;2-[3-Chloro-4-(6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)phenyl]propanoic acid
2-<3-chloro-4-(6-oxa-3-azabicyclo<3.1.0>hex-3-yl)phenyl>propionic acid化学式
CAS
59235-33-5
化学式
C13H14ClNO3
mdl
——
分子量
267.712
InChiKey
QZWLCDRLOCOXCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Method of producing pyrrolidine derivatives
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0985664A2
    公开(公告)日:2000-03-15
    A method for producing pyrrolidine derivatives such as 3,4-epoxypyrrolodines and 3-pyrrolidols comprises oxidizing 3-pyrrolines with at least one peroxide in the presence of at least one acid. The 3-pyrrolines are obtainable by deriving cis-2-butene compounds from cis-2-butene-1,4-diols and performing a cyclization between the cis-2-butene derivatives and at least one primary amine. The method may be performed as a one-pot synthesis and may be performed as a continuous reaction.
    一种生产吡咯烷衍生物如 3,4-环氧吡咯烷和 3-吡咯烷醇的方法包括在至少一种酸存在下用至少一种过氧化物氧化 3-吡咯烷。通过从顺式-2-丁烯-1,4-二醇衍生出顺式-2-丁烯化合物,并在顺式-2-丁烯衍生物和至少一种伯胺之间进行环化反应,可获得 3-吡咯烷。该方法可作为一次合成进行,也可作为连续反应进行。
  • CHAUDHURI, NABA, K.;BALL, T. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5196-5198
    作者:CHAUDHURI, NABA, K.、BALL, T. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US3936467A
    申请人:——
    公开号:US3936467A
    公开(公告)日:1976-02-03
  • US6130338A
    申请人:——
    公开号:US6130338A
    公开(公告)日:2000-10-10
  • US6479668B1
    申请人:——
    公开号:US6479668B1
    公开(公告)日:2002-11-12
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