4-chloro-S-2-acetamidophenyl ethanethioate | 948-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-S-2-acetamidophenyl ethanethioate
• 英文别名: S-Acetyl-2-acetylamino-4-chlor-thiophenol；2-Acetamino-4-chlor-thiophenol-acetat；4-Chlor-2-acetamino-thiophenolacetat；2-acetylamino-1-acetylsulfanyl-4-chloro-benzene；Thioessigsaeure-S-(4-chlor-2-acetamino-phenylester)；2-Acetylamino-1-acetylmercapto-4-chlor-benzol；4-Chlor-2-acetamino-1-acetylmercapto-benzol；S-(2-Acetamido-4-chlorophenyl) ethanethioate；S-(2-acetamido-4-chlorophenyl) ethanethioate
• CAS: 948-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 243.714
• InChiKey: NFYMSDGHBSZWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-S-2-acetamidophenyl ethanethioate 在 氢氧化钾 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 2-acetylamino-1-benzoylmercapto-4-chloro-benzene
  参考文献：
  名称：

  THE MIGRATION OF ACYL FROM SULFUR TO NITROGEN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01352a044
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 4-chloro-S-2-acetamidophenyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  THE MIGRATION OF ACYL FROM SULFUR TO NITROGEN

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01352a044

文献信息

• Transition-metal-free synthesis of phenothiazines from S-2-acetamidophenyl ethanethioate and <i>ortho</i>-dihaloarenes
  作者：Yue Zhou、Qingle Zeng、Li Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1281959

  日期：2017.4.3

  ABSTRACT An efficient cesium carbonate-mediated synthesis of phenothiazine derivatives from S-2-acetamidophenyl ethanethioates and ortho-dihaloarenes has been developed. This protocol affords an efficient approach for the construction of phenothiazine derivatives without the need of transition-metal catalyst or ligand. A plausible mechanism is proposed. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要已开发出一种高效的碳酸铯介导的 S-2-乙酰氨基苯基乙硫醚和邻二卤代芳烃合成吩噻嗪衍生物。该协议提供了一种无需过渡金属催化剂或配体即可构建吩噻嗪衍生物的有效方法。提出了一个合理的机制。图形概要