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dihydrothioctic acid sodium salt | 36915-02-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dihydrothioctic acid sodium salt
英文别名
sodium 6,8-dimercaptooctanoate;Octanoic acid, 6,8-dimercapto-, sodium salt (1:1);sodium;6,8-bis(sulfanyl)octanoate
dihydrothioctic acid sodium salt化学式
CAS
36915-02-3
化学式
C8H15O2S2*Na
mdl
——
分子量
230.328
InChiKey
NKWZDUQCHVQLPU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.08
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ca850e40a8f11c2d15d2f46c673cee93
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydrothioctic acid sodium salt 以90的产率得到6,8-双(苄基硫代)辛酸
    参考文献:
    名称:
    Lipoic acid derivatives
    摘要:
    含有硫辛酸衍生物的制剂和药物制剂在治疗和预防疾病方面非常有用,这些疾病的特征是疾病细胞对硫辛酸衍生物敏感。
    公开号:
    US08785475B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lipoic acid derivatives
    摘要:
    含有硫辛酸衍生物的制剂和药物制剂在治疗和预防疾病方面非常有用,这些疾病的特征是疾病细胞对硫辛酸衍生物敏感。
    公开号:
    US08785475B2
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文献信息

  • Aqueous-phase hydrogenation and hydroformylation reactions catalyzed by a new water-soluble [rhodium]–thioligand complex
    作者:S. Paganelli、O. Piccolo、P. Pontini、R. Tassini、V.D. Rathod
    DOI:10.1016/j.cattod.2014.05.038
    日期:2015.6
    Rh(DHTANa) is a new water-soluble catalyst easily obtained by mixing in water the catalytic precursor [Rh(COD)Cl]2 and the dihydrothioctic acid sodium salt (DHTANa). This catalyst showed to be very active in the hydrogenation of unsaturated substrates as 2-cyclohexen-1-one, the biomass-derived furfural and acetophenone. In this last case the catalytic system obtained by using as water-soluble ligand (R)-(DHTANa)
    Rh(DHTANa)是一种新型水溶性催化剂,可通过在水中混合催化前体[Rh(COD)Cl] 2轻松获得和二氢硫代乙酸钠盐(DHTANa)。该催化剂在不饱和底物如2-环己烯-1-酮,生物质衍生的糠醛和苯乙酮的加氢中显示出非常高的活性。在后一种情况下,通过使用水溶性配体(R)-(DHTANa)获得的催化体系提供了具有非常适度的对映选择性的(R)-1-苯基乙醇。Rh(DHTANa)在苯乙烯的水相加氢甲酰化反应中也具有活性,仅产生两种相应的醛,对支链醛2-苯基丙醛的选择性为80-86%。这种新的催化体系很容易在加氢和加氢甲酰化过程中循环使用,没有观察到浸出现象。
  • 19-NOR-PROGESTERONE FOR CONTRACEPTION
    申请人:PFAFF TAMARA
    公开号:US20090093448A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The invention relates to compounds of the general formula (I) to a method for the production thereof, to pharmaceutical, cosmetic compositions or dosage forms which contain these compounds, and to a method for contraception by administration of these compounds.
    该发明涉及通式(I)化合物,涉及其生产方法,包含这些化合物的药用、化妆品组合物或剂型,以及通过给予这些化合物进行避孕的方法。
  • 合成制备抗肿瘤创新药Devimistat的方法
    申请人:武汉九州钰民医药科技有限公司
    公开号:CN111362848A
    公开(公告)日:2020-07-03
    本发明涉及一种合成制备抗肿瘤创新药Devimistat的方法。本发明所述的Devimistat的制备方法,其通过工艺改进之后,不再需要用到金属多硫化钴,其工艺路线简单方便,通过两步就可以得到产物Devimistat,而且这两步还是通过一锅法即可得到,收率高,适合放大生产。
  • An Efficient, Economical Synthesis of the Novel Anti-tumor Agent CPI-613
    作者:Frank S. Gibson、Deepak Gupta、Robert Shorr、Robert Rodriguez
    DOI:10.1021/op200091t
    日期:2011.7.15
    An efficient and practical synthesis of the novel anti-tumor compound 6,8-dithiobenzyl octanoic acid, CPI-613 (2), was developed and executed on a practical scale. CPI-613 can be made in a single vessel from (±)-lipoic acid (1) via reductive opening of the disulfide ring followed by benzylation of the sulfhydryls with benzyl bromide. CPI-613 was isolated by simple crystallization in high yield and
    新型抗肿瘤化合物6,8-二硫苄基辛酸CPI-613(2)的有效合成得到了实用规模。CPI-613可以由(±)-硫辛酸(1)通过还原二硫环的开环,然后用苄基溴将巯基苄基化,在一个容器中制得。通过简单的结晶以高收率和纯度分离出CPI-613。该过程是可缩放的,并已证明最大可达到100千克。
  • Melanin extinguisher
    申请人:Ogata Kazumi
    公开号:US20060122100A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    A melanin eliminator preparation comprising a metal chelate compound represented by the following formula (I), wherein M denotes a metal, and R denotes hydroxyl, O-lower alkyl, an amine bonded at N, an amino acid bonded at N, or a peptide bonded at N, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    一种黑色素消除剂制剂,包括下列式子(I)所表示的金属螯合化合物,其中M表示金属,R表示羟基、O-低烷基、与N键合的胺、与N键合的氨基酸或与N键合的肽,或其药理学上可接受的盐。
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