(1S)-1-(7-amino-5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,4-anhydro-2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-ribitol | 1061330-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(7-amino-5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,4-anhydro-2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-ribitol
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,6aR)-4-(7-amino-5-chloro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1061330-75-3
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₅O₆S
• 分子量: 495.944
• InChiKey: IDLQWBYDNWPJBJ-KLWIRTJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(7-amino-5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,4-anhydro-2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-ribitol 在 三乙基硼氢化锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (1S)-1-(7-amino-5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,4-anhydro-5-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117046

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(7-amino-5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,4-anhydro-2,3-O-(1-methylethylidene)-D-ribitol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 (1S)-1-(7-amino-5-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-1,4-anhydro-2,3-O-(1-methylethylidene)-5-O-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117046

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILISÉES COMME COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008117046A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] This invention relates to compounds of Formula I and formula II and their use in the treatment of bacterial infections.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et de formule (II) ainsi que leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes.
• WO2008/117046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——