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[[4-[3-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)isoxazol-4-yl]phenyl]sulfonyl]-carbamic acid, 1,1-dimethylethylester | 181697-33-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[[4-[3-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)isoxazol-4-yl]phenyl]sulfonyl]-carbamic acid, 1,1-dimethylethylester
英文别名
[[4-[3-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)isoxazol-4-yl]phenyl]sulfonyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethylester;tert-butyl N-[4-[3-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)-1,2-oxazol-4-yl]phenyl]sulfonylcarbamate
[[4-[3-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)isoxazol-4-yl]phenyl]sulfonyl]-carbamic acid, 1,1-dimethylethylester化学式
CAS
181697-33-6
化学式
C23H21F3N2O6S
mdl
——
分子量
510.491
InChiKey
YZVBDGFZUJILJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [[4-[3-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)isoxazol-4-yl]phenyl]sulfonyl]-carbamic acid, 1,1-dimethylethylester三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以29%的产率得到4-[3-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)isoxazol-4-yl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation
    摘要:
    描述了一类取代的异氧氮杂环化合物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义,其中R7从羟基,低烷基,羧基,卤素,低羧基烷基,低烷氧羰基烷基,低烷氧基烷基,低羧氧基烷氧基,低卤代烷基,低卤代烷基磺酰氧基,低羟基烷基,低芳基(羟基烷基),低羧基芳氧基烷基,低烷氧羰基芳氧基烷基,低环烷基,低环烷基烷基和低芳基烷基中选择;R8是一个或多个基团,独立地从氢化物,低烷基亚砜基,低烷基,氰基,羧基,低烷氧羰基,低卤代烷基,羟基,低羟基烷基,低卤代氧基,氨基,低烷基氨基,低芳基氨基,低氨基烷基,硝基,卤素,低烷氧基,氨基磺酰基和低烷硫基中独立选择;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP1223167A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation
    摘要:
    描述了一类取代的异氧氮杂环化合物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义,其中R7从羟基,低烷基,羧基,卤素,低羧基烷基,低烷氧羰基烷基,低烷氧基烷基,低羧氧基烷氧基,低卤代烷基,低卤代烷基磺酰氧基,低羟基烷基,低芳基(羟基烷基),低羧基芳氧基烷基,低烷氧羰基芳氧基烷基,低环烷基,低环烷基烷基和低芳基烷基中选择;R8是一个或多个基团,独立地从氢化物,低烷基亚砜基,低烷基,氰基,羧基,低烷氧羰基,低卤代烷基,羟基,低羟基烷基,低卤代氧基,氨基,低烷基氨基,低芳基氨基,低氨基烷基,硝基,卤素,低烷氧基,氨基磺酰基和低烷硫基中独立选择;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP1223167A3
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文献信息

  • Isoxazole compounds as cyclooxygenase inhibitors
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05859257A1
    公开(公告)日:1999-01-12
    A class of substituted isoxazolyl compounds is described for use in treating cyclooxygenase-2 related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3, are described in the specification.
    所述一类取代异噁唑基化合物用于治疗与环氧合酶-2相关的疾病。特别感兴趣的化合物由下式I定义:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在说明书中有描述。
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