(S)-2-(4'-<2"-methyl-1"-propenyl>phenyl)propanoic acid | 107672-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-2-(4'-<2"-methyl-1"-propenyl>phenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-<4'-(2''-methyl-1''-propenyl)phenyl>propanoic acid；(+)-2-(4-dimethylvinylphenyl)propionic acid；(2S)-2-[4-(2-methylprop-1-enyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 107672-16-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WYUJTWQSJJRVIG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4'-<2"-methyl-1"-propenyl>phenyl)propanoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 (S)-(+)-布洛芬
  参考文献：
  名称：

  由旋光的2-（碘苯基）丙酸合成芳基丙酸

  摘要：

  在钯存在下，有机锌化合物与高手性2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73990-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-methyl-3-<4'-(trimethylsilyl)phenyl>oxiranemethanol 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 氢气 、 一氯化碘 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 (S)-2-(4'-<2"-methyl-1"-propenyl>phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基丙酸非甾体抗炎药及相关化合物。

  摘要：

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00805-i

文献信息

• Azzolina; Vercesi; Ghislandi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 2, p. 81 - 89
  作者：Azzolina、Vercesi、Ghislandi

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective syntheses of 2-arylpropanoic acid non-steroidal antiinflammatory drugs and related compounds.
  作者：David P.G. Hamon、Ralph A. Massy-Westropp、Josephine L. Newton

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00805-i

  日期：1995.11

  Control of stereochemistry was achieved by a combination of Sharpless epoxidalion followed by catalytic hydrogenolysis of the introduced benzylic epoxide oxygen bond. Also, the coupling of organic compounds in the presence of palladium with enantiopure 2-(3-iodophenyl)propanoic and 2-(4-iodophenyl)propanoic acids, prepared by the methodology above, is a general method for the synthesis of optically active

  （S）-2- [4'-（2″-甲基丙基）苯基丙酸（布洛芬）和（S）-2-（3'-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）已经以高对映体过量的方式合成。立体化学的控制是通过Sharpless环氧化作用结合，然后对引入的苄基环氧化物氧键进行催化氢解来实现的。另外，通过以上方法制备的在钯存在下的有机化合物与对映纯的2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。酸。
• Synthesis of arylpropanoic acids from optically active 2-(iodophenyl)propanoic acids
  作者：David P.G. Hamon、Ralph A. Massy-Westropp、Josephine L. Newton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73990-6

  日期：1993.8

  The coupling of organozinc compounds with homochiral 2-(3-iodophenyl)propanoic and 2-(4-iodophenyl)propanoic acids in the presence of palladium is a general method for the synthesis of optically active arylpropanoic acids.

  在钯存在下，有机锌化合物与高手性2-（3-碘苯基）丙酸和2-（4-碘苯基）丙酸的偶联是合成光学活性芳基丙酸的一般方法。