2-p-Isobutylphenylpropan-2-ol | 34352-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-Isobutylphenylpropan-2-ol
• 英文别名: 2-(4-Isobutylphenyl)-2-propanol；2-(4-iso-Butylphenyl)-2-propanol；2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 34352-77-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: OHITVHATOPWRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Isobutylphenylpropan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 Jones reagent 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-(+)-布洛芬
  参考文献：
  名称：

  Nandanan; Jayachandran; Phukan, Prodeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1221 - 1227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-p-Isobutylphenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nandanan; Jayachandran; Phukan, Prodeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1221 - 1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• N-((3-BENZYL)-2,2-(BIS-PHENYL)-PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US20100041717A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (Ia) and (Ib), wherein A, B, C, R 1 and R 14 are described herein.

  式(Ia)和(Ib)的化合物，其中A、B、C、R1和R14如本文所述。
• Curable Gellant Ink
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US20190185694A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  An ink composition including at least one curable monomer; at least one gellant; an optional photoinitiator; and an optional colorant; wherein the ink composition has a viscosity of less than 10 6 centipoise at a temperature of from about 20° C. to about 40° C.; and wherein the ink composition has the characteristics of being both ink jettable and pinnable at a temperature of from about 20° C. to about 40° C.

  一种墨水组合物，包括至少一种可固化单体，至少一种凝胶剂，可选的光引发剂和可选的着色剂；其中，该墨水组合物在约20℃至约40℃的温度下具有低于106厘泊的粘度；并且该墨水组合物具有在约20℃至约40℃的温度下可喷印并可固定的特性。
• ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE DERIVATIVES AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：Parker F. Michael

  公开号：US20080085894A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物的公式(I)，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受到抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。
• A method for the preparation of optically active 2-aryl alkyl aldehydes and formation of 2-aryl-alkanoic acids therefrom
  申请人：MEDICE Chem.-Pharm. Fabrik Pütter GmbH & Co. KG

  公开号：EP0668259A1

  公开（公告）日：1995-08-23

  The present process is directed to preparing optically active 2-aryl alkyl aldehydes by various processes through the use of an optically active amine, (-)-2'-amino-3-phenyl propane. The aldehyde formed can then be oxidized to produce the corresponding acid.

  本发明的目的是通过使用具有光学活性的胺--(-)-2'-氨基-3-苯基丙烷，以各种工艺制备具有光学活性的 2-芳基烷基醛。然后，形成的醛可以被氧化，生成相应的酸。