2-bromo-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-imine | 98394-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-imine
• CAS: 98394-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: SWFSDCIPIKXFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-imine 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-bromo-2-chloropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α-Dialkoxy Imines and α-Keto Acetals

  摘要：

  通过银离子诱导δ-溴-δ-氯酮的特异性醇解，开发出了δ-二酮的单乙酸酯（即δ-酮乙酸酯）的简便合成方法。同样，通过银离子诱导δ±-溴δ-氯酮的醇解，也合成了相应的δ±,δ-二烷氧基酮亚胺。这两种方法都提供了获得δ-二酮保护形式的简便途径，可用作有机化学中的构建基块。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25491
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 、 异丙胺 在 四氯化钛 作用下， 生成 2-bromo-1-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α-Dialkoxy Imines and α-Keto Acetals

  摘要：

  通过银离子诱导δ-溴-δ-氯酮的特异性醇解，开发出了δ-二酮的单乙酸酯（即δ-酮乙酸酯）的简便合成方法。同样，通过银离子诱导δ±-溴δ-氯酮的醇解，也合成了相应的δ±,δ-二烷氧基酮亚胺。这两种方法都提供了获得δ-二酮保护形式的简便途径，可用作有机化学中的构建基块。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25491

文献信息

• Carbocationic cyclizations initiated by dehalogenation of unsaturated α-bromoimine
  作者：J.P. Bégué、D. Bonnet-Delpon、M. Charpentier-Morize、A. Richard

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80918-7

  日期：1985.1
• Synthesis of α,α-Dialkoxy Imines and α-Keto Acetals
  作者：Norbert De Kimpe、Elena Stanoeva、Marc Boeykens

  DOI：10.1055/s-1994-25491

  日期：——

  A convenient synthesis of monoacetals of α-diones, i. e. α-keto acetals, was developed by silver ion induced alcoholysis of regiospecifically formed α-bromo-α-chloro ketones. Similarly, the corresponding α,α-dialkoxy ketimines were synthesized from silver ion induced alcoholysis of α-bromo-α -chloro ketimines. Both methods provide an easy access to protected forms of α-diones, useful as building blocks in organic chemistry.

  通过银离子诱导δ-溴-δ-氯酮的特异性醇解，开发出了δ-二酮的单乙酸酯（即δ-酮乙酸酯）的简便合成方法。同样，通过银离子诱导δ±-溴δ-氯酮的醇解，也合成了相应的δ±,δ-二烷氧基酮亚胺。这两种方法都提供了获得δ-二酮保护形式的简便途径，可用作有机化学中的构建基块。