2,5-Dichloro-N-[2-(dimethylphosphinyl)-3-methylphenyl]-4-pyrimidinamine | 1407520-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dichloro-N-[2-(dimethylphosphinyl)-3-methylphenyl]-4-pyrimidinamine
• 英文别名: 2,5-dichloro-N-(2-dimethylphosphoryl-3-methylphenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1407520-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₃OP
• 分子量: 330.153
• InChiKey: VXHDHHODMKZRQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dichloro-N-[2-(dimethylphosphinyl)-3-methylphenyl]-4-pyrimidinamine 在 氯化铵 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-N-(5-amino-2-methoxyphenyl)-5-chloro-4-N-(2-dimethylphosphoryl-3-methylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2013169401A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-methylphenyl-dimethylphosphorus oxide 、 2,4,5-三氯嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,5-Dichloro-N-[2-(dimethylphosphinyl)-3-methylphenyl]-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTAL FORMS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF ARYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND
  [FR] FORMES CRISTALLINES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION D'UN COMPOSÉ D'OXYDE D'ARYLE PHOSPHINE
  [ZH] 芳基磷氧化合物的晶型、制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一种芳基磷氧化合物的多晶型及其二水合物晶型、其制备方法及用途，该结晶态的芳基磷氧化合物及其二水合物晶体可用作EGFR和/或ALK抑制剂，并且该二水合物晶体有较好的稳定性，不具有引湿性。

  公开号：

  WO2023025164A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT D'INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2012151561A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的化学式(I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• Compounds for Inhibiting Cell Proliferation in EGFR-Driven Cancers
  申请人：Dalgarno David C.

  公开号：US20120316135A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of formula I: wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及一种公式I的化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的癌症患者的方法，其中变量的定义在此处。
• [EN] EGFR INHIBITOR, COMPOSITION, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT<br/>[ZH] EGFR抑制剂、组合物及其制备方法
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021018003A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  式I化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• [EN] ARYLPHOSPHINE OXIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXYDE D'ARYLPHOSPHINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 芳基磷氧类化合物及其用途
  申请人：CHENGDU DIAO JIUHONG PHARMACEUTICAL FACTORY

  公开号：WO2022002241A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明提供了具有激酶抑制活性的芳基磷氧化合物，该类化合物可以有效抑制各种类型EGFR耐药突变体(如EGFR del19、EGFR del19/T790M、EGFR del19/C797S、EGFR T790M/L858R、EGFR L858R/C797S、EGFR del19/T790M/C797S、EGFR L858R/T790M/C797S)的活性，并对ALK融合基因及突变体(如L1196M)同样具有显著抑制作用，可用于多种癌症的治疗、联合治疗或预防。
• COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2704572B1

  公开（公告）日：2015-12-30