4-amino-1-[(2S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]pyrimidin-2-one | 1312300-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-1-[(2S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 1312300-27-8
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 337.494
• InChiKey: GKORZSUKBFRQMB-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-[(2S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]pyrimidin-2-one 在 水 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-(2,3-dideoxy-3-methylidene-β-L-pentofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-amino-1-[(2S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1

文献信息

• [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES
  申请人：NOVADEX PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2011075052A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention includes novel 3´-deoxy-3´-methylidene-β-L-nucleosides, pharmaceutical composition comprising such compounds, as well as the methods to treat or to prevent viral infections and in particular HBV and/or HIV infections. In accordance with the present invention, there are provided compounds represented by Formula (I), wherein B is selected from A1 and A2;

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。