methyl 4-bromo-3-(propan-2-yloxy)benzoate | 1154060-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-(propan-2-yloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 4-bromo-3-isopropoxy benzoate；methyl 4-bromo-3-isopropoxybenzoate；methyl 4-bromo-3-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 1154060-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: JDZLGDXYRFWYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-(propan-2-yloxy)benzoate 在 potassium phosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-cyclopropyl-3-(propan-2-yloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯 、 异丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到methyl 4-bromo-3-(propan-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1

文献信息

• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090131468A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064251A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 066
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090281138A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了公式如下的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100292279A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式中R1、R2、R3、A和m如规范中所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。