2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanone | 80985-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 80985-28-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS₂
• mdl: MFCD17044268
• 分子量: 276.343
• InChiKey: HRCAUHNKIQTIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  6-α-羟烷基（芳烷基，杂基）硫嘌呤的合成及其对某些免疫发生反应的影响

  摘要：

  , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib：R-----NH=，R' -4-CHsOC6H4；Ic：R = NH~，R' = 4-NOsCeH，；Id：R = NH 2 ，R' =4 Br C eH ，；IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild：R----H，R'-----4-O=NC6Hj Ile：R = H，R'=4-BrCeH~；IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h ：R = NH 2 ，R' = 4-CH 3 OCeH~ ；II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。

  DOI：

  10.1007/bf00763779
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 6-mercaptopurine 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)-1-thiophen-2-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 1, p. 689 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUNAEV V. V.; ALEKSANDROVA E. V.; KRASOVSKIJ A. N.; MILONOVA N. P.; TISHK+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1198-1202
  作者：DUNAEV V. V.、 ALEKSANDROVA E. V.、 KRASOVSKIJ A. N.、 MILONOVA N. P.、 TISHK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-β-hydroxyalkyl(aralkyl, heteryl)thiopurines and their influence on certain immunogenesis reactions
  作者：V. V. Dunaev、E. V. Aleksandrova、A. N. Krasovskii、N. P. Milonova、V. S. Tishkin、V. I. Linenko

  DOI：10.1007/bf00763779

  日期：1986.10

  , N N Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib: R-----NH=, R' -4-CHsOC6H4; Ic: R = NH~, R' = 4-NOsCeH,; Id: R = N H 2 , R ' =4 Br C eH , ; IIa: R = H , R ' = B u t ; II15: R = H , R = P h ; I lc: R = = H , R':--4-CH3C~H,; Ild: R----H, R'-----4-O=NC6Hj I le : R = H , R '=4-BrCeH~; IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; I I h : R = N H 2 , R'=4-CH3OCeH~; I I i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4;

  , NN Ie-d I Ia-j Ia: R = NH~, R' = Ph; Ib：R-----NH=，R' -4-CHsOC6H4；Ic：R = NH~，R' = 4-NOsCeH，；Id：R = NH 2 ，R' =4 Br C eH ，；IIa: R = H , R ' = B ut ; II15: R = H , R = P h ; Ilc: R = = H, R':--4-CH3C~H,; Ild：R----H，R'-----4-O=NC6Hj Ile：R = H，R'=4-BrCeH~；IIf: R = H , R'-----cc-thienvj~ I Ig : R=NH=, R ' = P h ; II h ：R = NH 2 ，R' = 4-CH 3 OCeH~ ；II i : R = NH~.R' = 4-O~NC6H4; I lj : R ----NH=, R'-----4-BrCeH~。
• Hassan, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 1, p. 689 - 698
  作者：Hassan

  DOI：——

  日期：——