trimethyl(3-hydroxy-3-methylbutyl)ammonium bromide | 105176-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethyl(3-hydroxy-3-methylbutyl)ammonium bromide
• 英文别名: 3-Hydroxy-N,N,N,3-tetramethylbutan-1-aminium bromide；(3-hydroxy-3-methylbutyl)-trimethylazanium;bromide
• CAS: 105176-68-9
• 化学式: Br*C₈H₂₀NO
• 分子量: 226.157
• InChiKey: NDWRZTKVRAUGOM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙烯基溴化铵 、 丙酮 以 硫酸 为溶剂， 以54%的产率得到trimethyl(3-hydroxy-3-methylbutyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  丙酮与不饱和化合物在酸性溶液中阴极交叉偶联的反应机理

  摘要：

  证实当使用具有自由基可接受的双键并吸附在汞阴极上的化合物时，丙酮与不饱和化合物在硫酸水溶液中的阴极交叉偶联可以顺利进行。从这一事实可以得出结论，耦合是通过将丙酮单电子还原形成的自由基中间体添加到阴极表面上的双键而发生的。由于没有发生丙酮与吸附在阴极上的极性炔属三键化合物的偶联，排除了添加源自丙酮的阴离子中间体的可能性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.757

文献信息

• Reaction Mechanism of Cathodic Crossed Coupling of Acetone with Unsaturated Compounds in Acidic Solution
  作者：Toshio Koizumi、Toshio Fuchigami、Zaghloul El-Shahat Kandeel、Norio Sato、Tsutomu Nonaka

  DOI：10.1246/bcsj.59.757

  日期：1986.3

  confirmed that the cathodic crossed coupling of acetone with unsaturated compounds in aqueous sulfuric acid could proceed smoothly, when the compounds which had radical-acceptable double bonds and were adsorbed on a mercury cathode were used. From this fact, it was concluded that the coupling occurs via the addition of a radical intermediate formed by the one-electron reduction of acetone to the double

  证实当使用具有自由基可接受的双键并吸附在汞阴极上的化合物时，丙酮与不饱和化合物在硫酸水溶液中的阴极交叉偶联可以顺利进行。从这一事实可以得出结论，耦合是通过将丙酮单电子还原形成的自由基中间体添加到阴极表面上的双键而发生的。由于没有发生丙酮与吸附在阴极上的极性炔属三键化合物的偶联，排除了添加源自丙酮的阴离子中间体的可能性。