chlorodimethyl(2'-diphenylphosphanyl)phenylsilane | 713147-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorodimethyl(2'-diphenylphosphanyl)phenylsilane
• 英文别名: [2-[Chloro(dimethyl)silyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 713147-59-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClPSi
• 分子量: 354.891
• InChiKey: BXPSMMJWAMGSLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodimethyl(2'-diphenylphosphanyl)phenylsilane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hexafluorosilicate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (o-(dimethylphenylsilyl)phenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Pd/Ni→Si-F→Lewis 酸相互作用活化氟硅烷：催化 Sila-Negishi 偶联的入门

  摘要：

  公开了一种涉及 M->Z 相互作用的键激活新模式。发现与过渡金属作为 σ 受体配体的配位能够激活氟硅烷，为第一个过渡金属催化的 Si-F 键活化开辟了道路。使用膦作为导向基团，通过将 Pd 和 Ni 配合物与外部路易斯酸（如 MgBr2）结合，开发了 sila-Negishi 偶联。几种关键的催化中间体已通过光谱和晶体学验证。结合 DFT 计算，所有数据都支持通过 Pd/Ni->Si-F->Lewis 酸相互作用协同激活氟硅烷，并将 Z 型氟硅烷配体转化为 X 型甲硅烷基部分。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04690
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 chlorodimethyl(2'-diphenylphosphanyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Chlorosilyl-Functionalized Triphenylphosphanes

  摘要：

  已经开发出邻二烷基氯甲硅烷基官能化三芳基膦的实用合成方法。磷烷 3 的 X 射线晶体结构分析明确证实了新型磷烷官能化氯硅烷的构成。它还显示出有趣的 P/Si 相互作用，这可能使该化合物成为硅上 SN2 亲核置换机制早期阶段的模型。

  DOI：

  10.1055/s-2004-816008

文献信息

• Spontaneous Oxidative Addition of σ-SiSi Bonds at Gold
  作者：Pauline Gualco、Sonia Ladeira、Karinne Miqueu、Abderrahmane Amgoune、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/anie.201103719

  日期：2011.8.29

  Gold can do it! The activation of disilanes at gold was observed experimentally and analyzed theoretically. Upon chelation with two or even only one phosphine donor, the oxidative addition of σ‐SiSi bonds proceeds readily at low temperatures. These results show an unexpected similarity between gold and the other late transition metals towards σ bond activation.

  黄金可以做到！通过实验观察并在理论上分析了乙硅烷在金上的活化。与两个或什至只有一个膦供体螯合时，在低温下容易进行σ- SiSi键的氧化加成。这些结果表明，金和其他后期过渡金属在σ键活化方面具有出乎意料的相似性。
• The influence of functional groups on the ethylene polymerization performance of silsesquioxane-supported Phillips-type catalysts
  作者：Ryuki Baba、Ashutosh Thakur、Patchanee Chammingkwan、Minoru Terano、Toshiaki Taniike

  DOI：10.1039/c7dt02492d

  日期：——

  A series of silsesquioxane-supported Phillips-type molecular catalysts for ethylene polymerization were synthesized by introducing various functional groups in proximity to monoalkylated Cr(III). They were moderately active in ethylene polymerization, while the performance was sensitive to the type of functional group. In particular, the presence of a lone pair near the active center was found to enhance

  通过在单烷基化的Cr（III）附近引入各种官能团，合成了一系列倍半硅氧烷负载的Phillips型乙烯聚合分子催化剂。它们在乙烯聚合中具有中等活性，而性能对官能团的类型敏感。特别地，发现在活性中心附近存在孤对增强了活性并扩展了分子量分布，这可能是由于孤对在时间上捕获了烷基铝。通过添加带有孤对的游离分子从未获得过类似的结果，孤对在活性位点附近的固定是必不可少的。结果表明，基于载体功能化的设计策略可以转移到SiO 2上。负载的铬催化剂。
• JP5791040
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——