(S)-4-(2-(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)-4-methoxybenzoyloxy)acetoxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide | 1428847-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)-4-methoxybenzoyloxy)acetoxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide
• 英文别名: (S)-4-(2-(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamido)-4-methoxybenzoyloxy)acetoxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide；[2-[(1S)-1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethoxy]-2-oxoethyl] 4-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-methylsulfonylamino]benzoate
• CAS: 1428847-55-5
• 化学式: C₃₄H₃₆Cl₂F₂N₂O₁₂S
• 分子量: 805.635
• InChiKey: HMYGGPVGCCYDAI-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)-4-methoxybenzoyloxy)acetoxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)-phenyl)-2-(2-(4-methoxy-3-(N-(2-morpholinoethyl)methylsulfonamido)-benzoyloxy)acetoxy)ethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045280A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-(tert-butoxycarbonyl)methylsulfonamido)-4-methoxybenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-(2-(2-(3-(N-(tert-butoxycarbonyl)-methylsulfonamido)-4-methoxybenzoyloxy)acetoxy)-2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-3,5-dichloropyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS ALKYLIQUES DE 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045280A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130079313A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物，制备这类化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US09265768B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及磷酸二酯酶4 (PDE4) 酶的抑制剂。更具体地，该发明涉及1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物和其治疗用途。
• US9265768B2
  申请人：——

  公开号：US9265768B2

  公开（公告）日：2016-02-23