1,2-dibromocyclohex-1-ene | 49676-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-dibromocyclohex-1-ene
• 英文别名: 1,2-dibromocyclohexene
• CAS: 49676-92-8
• 化学式: C₆H₈Br₂
• 分子量: 239.938
• InChiKey: UAXJYZLOXJOJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  90-92 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromocyclohex-1-ene 在 氢氧化钾 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2,3-dibromo-cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Domnin; Krassilnikowa; Tscherkassowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1842,1844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,2-dibromocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene：一种方便的烯二炔

  摘要：

  烯二炔被广泛研究以了解它们的环芳构化和所得对脱氢苯双自由基的捕获。然而，已知的模型基板很少，并且它们难以合成且难以处理。在此，我们报告了 cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene 作为研究烯二炔反应性的便捷模型。它可以很容易地由 1,2-二乙炔基环己烯和 1,4-二碘丁烷合成。它是一种在室温下稳定的固体。在溶液中p由其环芳构化衍生的-脱氢苯双自由基可以被亲核试剂捕获。限速步骤是环化，它比母体 cyclodec-1,5-diyne-3-ene 稍慢，但比其苯并类似物快，与反应碳原子之间的距离一致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02459

文献信息

• Synthesis and Reactions of Nickel(0) η²-Cyclohexyne Complexes and X-ray Crystal Structure of Ni(η²-C₆H₈)((C₆H₁₁)₂PCH₂CH₂P(C₆H₁₁)₂)
  作者：Martin A. Bennett、Julian A. Johnson、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om9504516

  日期：1996.1.9

  sodium amalgam in the presence of Ni(η2-C2H4)L2 gives cyclohexyne nickel(0) complexes Ni(η2-C6H8)L2 [L2 = 2PPh3 (1), dcpe (2), 2PEt3 (3); dcpe = 1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane, Cy2PCH2CH2PCy2], which are structurally similar to, but less stable than, the corresponding platinum(0) compounds. The crystal structure of 2 has been determined. The molecule contains a nickel atom bound to η2-cyclohexyne

  在Ni的存在1％钠汞齐1,2- dibromocyclohexene的减少（η 2 -C 2 H ^ 4）L- 2给出cyclohexyne镍（0）络合物的Ni（η 2 -C 6 H ^ 8）L- 2 [L 2 = 2PPh 3（1），dcpe（2），2PEt 3（3）; dcpe = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷，Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2 ]，其结构类似于相应的Platinum（0）化合物，但稳定性较差。的晶体结构2已确定。分子中含有结合到η镍原子2 -cyclohexyne [Ni基C（1）= 1.875（4），镍- C（2）= 1.867（4）]并DCPE [镀Ni-P（1）= 2.139（1）Å，Ni-P（2）= 2.138（1）Å]。几何形状是接近三角平面如果协调三键的中点被视为占据一个配位位置，而C的距离c [1.272（5）]比在铂（略少η 2 -C 6
• FATTY ACID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREFOR
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190039989A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to a class of fatty acid compounds, a preparation method thereof and use thereof. The fatty acid compounds have the structure of the formula I, which has the ability to activate APMK and inhibit the glucose output in mouse primary hepatocytes. The fatty acid compounds can be used in preparing a medicament for the treatment of obesity or diabetes.

  本发明涉及一类脂肪酸化合物，其制备方法和用途。这些脂肪酸化合物具有式I的结构，具有激活APMK并抑制小鼠原代肝细胞中葡萄糖输出的能力。这些脂肪酸化合物可用于制备治疗肥胖或糖尿病的药物。
• InCl₃-Catalyzed Synthesis of 1,2-Dimetallic Compounds by Direct Insertion of Aluminum or Zinc Powder
  作者：Tobias D. Blümke、Thomas Klatt、Konrad Koszinowski、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201205169

  日期：2012.9.24

  In‐sertion of metal: Catalytic amounts of InCl3 allow the insertion of aluminum and zinc into aromatic 1,2‐dibromides or 1,2‐bromotriflates (see scheme). These 1,2‐dimetallic species can undergo Cu or Pd‐catalyzed acylations, allylations, or cross‐couplings.

  金属的插入：催化量的InCl 3可使铝和锌插入芳族1,2-二溴化物或1,2-溴三氟甲磺酸酯中（请参阅方案）。这些1,2-双金属物种可能会经历Cu或Pd催化的酰化，烯丙基化或交叉偶联。
• Auto-Tandem Catalysis: Synthesis of Acridines by Pd-Catalyzed C=C Bond Formation and C(<i>sp²</i>)-N Cross-Coupling
  作者：Zhongxing Huang、Yang Yang、Qing Xiao、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201201070

  日期：2012.10.10

  A facile palladium-catalyzed synthesis of acridines has been realized by consecutive C=C double bond formation and C–N cross-coupling. A variety of functionalized acridines can be accessed from easily available o-dihalobenzenes and N-tosylhydrazones in a single operation. This one-pot protocol has a wide scope with respect to both coupling partners, and provides an efficient route to functionalized

  通过连续的C=C双键形成和C-N交叉偶联实现了钯催化合成吖啶的简便方法。各种功能化的吖啶可以通过简单的操作从容易获得的邻二卤代苯和 N-甲苯磺酰腙中获得。这种一锅法在两个耦合伙伴方面具有广泛的范围，并为功能化吖啶衍生物提供了一种有效的途径，这些衍生物通常难以通过以前已知的方法合成。
• [EN] CYCLOHEXENE COMPOUNDS<br/>[FR] CYCLOHEXENES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037794A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Formula (I) wherein A, B, Z, R1, R2a , R2b, R8, R9 and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的公式（I），一种制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物以及这类化合物在医学上的用途。

表征谱图