chlorodimethylphenylstannane | 41825-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorodimethylphenylstannane
• 英文别名: Dimethyl-phenylstannylchlorid；dimethylphenylstannyl chroride；dimethylphenyltin(IV) chloride；PhSnMe2Cl；phenyl-dimethyl-chloro-stannane；phenyl-dimethyl tin chloride；chloro-dimethyl-phenylstannane
• CAS: 41825-39-2
• 化学式: C₈H₁₁ClSn
• 分子量: 261.338
• InChiKey: ICAOUZRPCCUAHZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  218.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodimethylphenylstannane 在 Cu-Zn alloy 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四甲基锡
  参考文献：
  名称：

  有机锡卤化物与锌的反应。1,2-金属间转移的发生

  摘要：

  有机锡卤化物与锌的反应通过反应性有机锡锌化合物的初步形成而进行。最终反应产物的性质取决于反应条件。在非质子溶剂中，在不存在强配位配体的情况下，四有机锡化合物是通过烷基化或芳基化反应通过中间体有机锌化合物形成的。后者是由最初的有机锡-锌反应产物中有机基团的1,2-金属间转移以及重分布和跨金属化反应产生的。在质子供体的存在下，有机锌中间体被质子化为相应的烃。强烈配位的配体阻止了1,2-移位，形成了六烷基或六芳基二锡化合物。混合的甲基苯基锡单氯化物与锌的反应中意外形成的四甲基锡似乎涉及四有机锡化合物与氯化锌之间的重新分布反应。二氯化二苯基锡和三氯化苯基锡与锌的反应再次通过最初形成的有机锡-锌化合物得到三苯基氯化锡。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93513-7
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 chlorodimethylphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  将甲基和苯基取代的亚锡单元结合到低聚硅烷中。对光吸收特性的影响

  摘要：

  已知含有链状重基 14 原子的分子表现出有趣的 σ 键电子离域特性。虽然这对低聚硅烷和聚硅烷进行了很好的研究，但目前的论文解决了含有少量锡的低聚硅烷的紫外线吸收特性，以评估 Sn-Si 和 Sn-Sn 键的影响以及取代基从甲基到苯基。将新的锡硅烷与先前研究的具有相同链长和取代基模式的低聚硅烷进行比较。用 SnMe2 单元替换戊硅烷中的中心 SiMe2 基团导致紫外光谱中 14 nm 的低能带 (λmax = 260 nm) 发生红移。如果加入 SnPh2 单元而不是 SnMe2，则 33 nm 的红移明显更大。保持 SnMe2 单元并用锡原子替换两个中心硅会导致相应波段 (λ = 286 nm) 向红色移动约 26 nm。六硅烷的类似方法，其中模型低聚硅烷 [(Me3Si)3Si]2(SiMe2)2 (λmax = 253 nm) 以一种方式修改，即中心四甲基二亚硅烷单元被交换为四苯基二亚锡，导致

  DOI：

  10.3390/molecules22122212

文献信息

• Oxidative addition of triorganotin halides to platinum(0) complexes
  作者：Colin Eaborn、Alan Pidcock、Barry R. Steele

  DOI：10.1039/dt9760000767

  日期：——

  Triorganotin chlorides react with complexes of Pt0 to give products of insertion into the Sn–C rather than the Sn–Cl bond as reported previously. Products of the type cis-[PtR(PPh3)2(SnR′2X)](R = Ph, R′2X = Ph2Cl, MePhCl, Me2Cl, BrPh2, Ph2I, Ph2(OH), Ph2(ONO2), or Ph3) have been obtained from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnPhR′2X, cis-[PtMe(PPh3)2(SnMe2Cl)] from [Pt(C2H4)(PPh3)2] and SnMe3Cl, and cis-[PtMe(PEt3)2(SnMe3)]

  三有机锡氯化物与Pt 0的配合物反应，生成插入到Sn–C中的产物，而不是先前报道的Sn–Cl键。类型的产品顺- [PTR（PPH 3）2（SNR' 2 X）]（R =苯基，R' 2 X =苯基2氯，MePhCl中，Me 2氯，BrPh 2中，Ph 2我中，Ph 2（ OH）中，Ph 2（ONO 2），或PH 3）已经从[PT（C获得的2 ħ 4）（PPH 3）2 ]和SnPhR' 2 X，顺-[ Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]和SnMe 3 Cl的-[PtMe（PPh 3）2（SnMe 2 Cl）]]和顺式-[PtMe（PEt 3）2（SnMe 3）] [Pt（PEt 3）4 ]和SnMe 4。已经重新研究了报道的给出具有Cl和SnR 3配体的配合物的各种反应，并显示了给出具有R和SnR 2的Cl配体的配合物或衍生自它们的配合物。已报道SnPh 3配体转变为Ph配体和Snph2
• A utility for organoleads: selective alkyl and aryl group transfer to tin
  作者：Renzo N. Arias-Ugarte、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/c7dt04520d

  日期：——

  and Ph4Pb readily transfer methyl or phenyl groups to an equivalent molar ratio of tin(IV) chlorides in the order SnCl4 > MeSnCl3 > Me2SnCl2 > Me3SnCl, often in a selective manner. Me3PbCl and Ph3PbCl specifically transfer a single methyl/phenyl group under the same reaction conditions to produce recovered yields in >75%. Specific transfer of 2 methyl groups from PbMe4 can be achieved at elevated temperatures

  Me 4 Pb和Ph 4 Pb经常以选择性方式容易地将甲基或苯基基团转移到氯化锡（IV）的当量摩尔比，依次为SnCl 4 > MeSnCl 3 > Me 2 SnCl 2 > Me 3 SnCl。Me 3 PbCl和Ph 3 PbCl在相同反应条件下特异性转移单个甲基/苯基，回收率> 75％。来自PbMe 4的2个甲基的特定转移可以在升高的温度和/或Pb：Sn的摩尔比为2：1的情况下实现。
• Hypercoordinated eka-tin materials with dangling aryl-methoxy and -methylthio ligands exhibiting intramolecular secondary bonding and aryl bond stabilization in reactions with organotin chlorides
  作者：Alfredo Ornelas、Renzo Arias-Ugarte、Alejandro J. Metta-Magaña、Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1039/d1dt02781f

  日期：——

  The syntheses of [2-(CH3ECH2)C6H4]PbPh3−nCln, (n = 0, E = O (4), E = S (5); n = 1, E = O (6), E = S (7); n = 2, E = O (8), are described. NMR and single crystal data illustrate significant Pb⋯E interactions increasing as n progresses from 0 to 2. The Pb⋯E interactions stabilize the Pb–aryl bonding to the extent that the reactions of 4 and 5 with Me2SnCl2 result in interchange of a Ph group and Cl to

  [2-(CH 3 ECH 2 )C 6 H 4 ]PbPh 3− n Cl n的合成, ( n = 0, E = O ( 4 ), E = S ( 5 ); n = 1, E = O ( 6 ), E = S ( 7 ); n = 2, E = O ( 8 ), 被描述。核磁共振和单晶数据表明显着的 Pb⋯E 相互作用随着 n 从 0 到 2 的进展而增加。 Pb⋯E 相互作用稳定 Pb-芳基键合到4和5与 Me 2 SnCl 2的反应程度导致 Ph 基团和 Cl 互换，分别与 Me 2 PhSnCl一起产生6和7。
• Aryltrimethylstannane Cation Radical Fragmentation Selectivities That Depend on Codonor: Evidence for Reactions from Heterodimer Cation Radicals
  作者：Pu Luo、Joseph P. Dinnocenzo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01989

  日期：2017.10.20

  respectively, depending on the structures of the codonors. The fragmentation selectivities could be correlated with the oxidation potentials of the codonors and their steric bulk. The results can be interpreted by the intermediacy of heterodimer cation radicals formed between the stannane cation radicals and the neutral codonors, which thereby affect the fragmentation selectivities.

  发现在乙腈中1,2,4,5-四氰基苯对苯基三甲基锡烷和（4-甲基苯基）三甲基锡烷进行光氧化的芳基/甲基片段化选择性取决于用于生成锡烷阳离子自由基中间体的密码子。苯基三甲基锡烷和（4-甲基苯基）三甲基锡烷的芳基/甲基片段化选择性分别变化26倍和5.6倍，具体取决于密码子的结构。片段选择性可以与给体及其空间体积的氧化电位相关。结果可以通过在锡烷阳离子自由基和中性施主之间形成的异二聚体阳离子自由基的中间性来解释，从而影响片段化选择性。
• Synthesis of Tin-Containing Cyclodextrins as Potential Enzyme Models
  作者：You Zhou、Lavinia Marinescu、Christian Marcus Pedersen、Mikael Bols

  DOI：10.1002/ejoc.201200756

  日期：2012.11

  The synthesis and the characterization of two types of water-soluble β-cyclodextrin-supported organotin derivatives is described. These new tin-containing macromolecules were prepared through a free radical bishydrostannylation of the corresponding β-cyclodextrin propargylic ethers using Me2SnClH prepared in situ with AIBN as initiator. The tin moieties were attached both on the primary and on the

  描述了两种类型的水溶性 β-环糊精支持的有机锡衍生物的合成和表征。这些新的含锡大分子是通过以 AIBN 为引发剂原位制备的 Me2SnClH，通过相应 β-环糊精炔丙醚的自由基双氢甲锡烷基化制备的。锡部分以极好的收率连接在β-环糊精的初级和次级边缘上。