4-methyloctahydro-1H-indene | 19744-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 4-methyloctahydro-1H-indene
• 英文别名: cis,trans-2-Methyl-bicyclo<4.3.0>nonan；2-Methyl-bicyclo<4.3.0>nonan；4-Methylhydrindan；4-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indene
• CAS: 19744-63-9
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: YNMAHCSDLWHZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-epoxyindene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 150.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 4-methyloctahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  高密度的液体燃料的合成通过二聚环戊二烯的Diels-Alder反应和木素纤维素衍生的2-甲基呋喃

  摘要：

  一个过程通过提出了木质纤维素衍生的2-甲基呋喃与石油衍生的二环戊二烯经加氢脱氧后的狄尔斯-阿尔德反应，以合成新型的高密度液体燃料。结果表明，催化剂，温度和反应物比例对Diels-Alder反应产物分布有较大影响。在研究的催化剂中，HY沸石表现出最佳的催化活性，并具有良好的循环能力。在HY沸石上，在150°C的反应温度和2：1的2-MF / DCPD比下，获得了高反应物转化率以及可接受的目标产物选择性。加氢脱氧后，得到的燃料密度为0.984 g / mL，远高于广泛使用的JP-10燃料的密度（0.94 g / mL），低冰点-58°C和零体积热燃烧41。96 MJ /升。此外，具有25％JP-10的混合燃料表现出高密度和出色的低温性能，这非常有希望用作先进推进应用的高密度燃料。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2018.04.053

文献信息

• Fused-ring alkane fuel and photocatalytic preparation process thereof
  申请人：TIANJIN UNIVERSITY

  公开号：US20200181040A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the fused-ring alkane fuel has the following structure: wherein n is 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H or —CH 3 or —CH 2 CH 3 ; the fused-ring alkane fuel has a density of greater than 0.870 g/cm 3 , a freezing point of not higher than −50° C., and a net mass heat value of not less than 42.0 MJ/kg; the process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the process includes steps of: (1) in a presence of ultraviolet light and a photocatalyst, a Diels-Alder cycloaddition reaction between a substituted or unsubstituted cyclic enone and a substituted or unsubstituted furan molecule occurs to produce a fuel precursor molecule: (2) the fuel precursor molecule obtained in the step (1) is subjected to hydrodeoxygenation to produce the fused-ring alkane fuel.

  制备融合环烷烃燃料的过程，其中融合环烷烃燃料具有以下结构： 其中n为1或2；R1、R2、R3、R4和R5为H或—CH3或—CH2 ； 融合环烷烃燃料的密度大于0.870 g/cm3，冰点不高于−50°C，净质量热值不低于42.0 MJ/kg；制备融合环烷烃燃料的过程，其中该过程包括以下步骤：(1) 在紫外光和光催化剂的存在下，取代或未取代的环烯酮与取代或未取代的呋喃分子之间发生 Diels-Alder 环加成反应，产生燃料前体分子： (2) 在步骤(1)中获得的燃料前体分子经过脱氧反应制备融合环烷烃燃料。
• Ultrasmall Particle Sizes of Walnut‐Like Mesoporous Silica Nanospheres with Unique Large Pores and Tunable Acidity for Hydrogenating Reaction
  作者：Di Hu、Huiping Li、Jinlin Mei、Cong Liu、Qian Meng、Chengkun Xiao、Gang Wang、Yu Shi、Aijun Duan

  DOI：10.1002/smll.202002091

  日期：2020.7

  The large particle sizes, inert frameworks, and small pore sizes of mesoporous silica nanoparticles greatly restrict their application in the acidic catalysis. The research reports a simple and versatile approach to synthesize walnut‐like mesoporous silica nanospheres (WMSNs) with large tunable pores and small particle sizes by assembling with Beta seeds. The as‐synthesized Beta‐WMSNs composite materials

  中孔二氧化硅纳米粒子的大粒径，惰性骨架和小孔径极大地限制了它们在酸性催化中的应用。该研究报告了一种简单而通用的方法，即通过与Beta种子组装来合成具有大的可调节孔和小粒径的核桃状中孔二氧化硅纳米球（WMSN）。合成后的Beta-WMSNs复合材料具有极小的颗粒尺寸（70 nm），较大的径向中孔（≈30nm）和极好的酸度（221.6 mmol g -1）。Ni 2 P活性相被负载在β-WMSNs复合材料的表面，发现所得的复合球形材料可以还原Ni 2随着Beta种子数量的增加，P粒径从8.4到4.8 nm，可以为反应物提供高活性位点。此外，由于传输长度短，Beta-WMSNs样品独特的大孔和超小粒径有助于降低其反应物的扩散阻力，因此与之相比，相应的Ni 2 P / Beta-WMSNs复合催化剂显示出优异的加氢活性。纯Ni 2 P / WMSNs催化剂。