2-(3,5-Ditert-butylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 858859-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Ditert-butylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-(3,5-ditert-butylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 858859-68-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃S
• 分子量: 388.571
• InChiKey: AHQYEOLUSRRTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Ditert-butylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Butyl-3-[5-{4-[2-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-7-(4-methoxy-benzylamino)-[1,8]naphthyridin-2-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  经由八个连续氢键自缔合的可溶性脲基-萘啶低聚物的合成。

  摘要：

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。

  DOI：

  10.1021/ol050987f
• 作为产物：
  描述：

  3.5-叔丁基苯乙酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(3,5-Ditert-butylphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  经由八个连续氢键自缔合的可溶性脲基-萘啶低聚物的合成。

  摘要：

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。

  DOI：

  10.1021/ol050987f

文献信息

• Synthesis of a Soluble Ureido-Naphthyridine Oligomer that Self-Associates via Eight Contiguous Hydrogen Bonds
  作者：Michael F. Mayer、Shoji Nakashima、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ol050987f

  日期：2005.7.1

  route to organic-soluble ureido-naphthyridine oligomers has been developed. Use of this protocol allowed synthesis of a short ureido-naphthyridine oligomer, which presents a self-complementary DDAADDAA hydrogen bonding array (D = hydrogen bond donor, A = hydrogen bond acceptor). Strong self-association via eight hydrogen bonds was observed in organic solution.

  [结构体; [参见文字]已开发出一种迭代合成路线，可合成有机可溶的脲基-萘啶低聚物。使用该方案可以合成短的脲基-萘啶低聚物，该寡聚物呈现出自互补的DDAADDAA氢键阵列（D =氢键供体，A =氢键受体）。在有机溶液中观察到通过八个氢键的强自缔合。