4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-benzylpyridine-2-amine | 868733-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-benzylpyridine-2-amine
• 英文别名: 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-benzylpyridin-2-amine
• CAS: 868733-70-4
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O
• 分子量: 309.343
• InChiKey: LGTPFDFRXNNTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-benzylpyridine-2-amine 在 10 % Pd(OH)2/C 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到4-(4-amino-2-fluorophenoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-3-fluoroaniline 、 苄胺 在 铜 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-N-benzylpyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1

文献信息

• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• Substituted quinolone derivatives, or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions and use thereof
  申请人：JINAN UNIVERSITY

  公开号：US10683278B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Provided are a substituted quinolone derivative as shown by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt and a prodrug molecule thereof, and a pharmaceutical composition thereof, as well as the use of same in preparing drugs for the prevention and treatment of a tumor. The quinolone derivative, salt, prodrug molecule, and pharmaceutical composition thereof can be used as a protein kinase inhibitor, which is effective in inhibiting the activity of AXL protein kinase, and is capable of inhibiting the proliferation, migration and invasion of various tumor cells; and can be used in the preparation of anti-tumor drugs, especially drugs for treating hyperproliferative diseases such as a tumor in human beings and other mammals.

  本发明提供了一种如式（I）所示的取代喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐和原药分子及其药物组合物，以及其在制备预防和治疗肿瘤药物中的用途。本发明的喹诺酮衍生物、盐、原药分子及其药物组合物可用作蛋白激酶抑制剂，能有效抑制AXL蛋白激酶的活性，能够抑制各种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭；可用于制备抗肿瘤药物，特别是用于治疗人类和其他哺乳动物的肿瘤等过度增殖性疾病的药物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION REPLACING QUINOLONE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALT, OR STEREOISOMER<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION REMPLAÇANT UN DÉRIVÉ DE QUINOLONE, SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE, OU STÉRÉOISOMÈRE<br/>[ZH] 取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用
  申请人：UNIV JINAN

  公开号：WO2017028797A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  提供了式（I）所示的取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐、前药分子及其药用组合物和在制备防治肿瘤药物中的应用。所述喹诺酮类衍生物、盐、前药分子及其药用组合物可作为蛋白激酶抑制剂，有效抑制AXL蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭；可用于制备抗肿瘤药物，特别是制备治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过度增殖性疾病的药物中。
• Discovery of <i>N</i>-(4-(2-Amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (BMS-777607), a Selective and Orally Efficacious Inhibitor of the Met Kinase Superfamily
  作者：Gretchen M. Schroeder、Yongmi An、Zhen-Wei Cai、Xiao-Tao Chen、Cheryl Clark、Lyndon A. M. Cornelius、Jun Dai、Johnni Gullo-Brown、Ashok Gupta、Benjamin Henley、John T. Hunt、Robert Jeyaseelan、Amrita Kamath、Kyoung Kim、Jonathan Lippy、Louis J. Lombardo、Veeraswamy Manne、Simone Oppenheimer、John S. Sack、Robert J. Schmidt、Guoxiang Shen、Kevin Stefanski、John S. Tokarski、George L. Trainor、Barri S. Wautlet、Donna Wei、David K. Williams、Yingru Zhang、Yueping Zhang、Joseph Fargnoli、Robert M. Borzilleri

  DOI：10.1021/jm801586s

  日期：2009.3.12

  Substituted N-(4-(2-aminopyridin-4-yloxy)-3-fluoro-phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides were identified as potent and selective Met kinase inhibitors. Substitution of the pyridine 3-position gave improved enzyme potency, while substitution of the pyridone 4-position led to improved aqueous solubility and kinase selectivity. Analogue 10 demonstrated complete tumor stasis in a Met-dependent GTL-16 human gastric carcinoma xenograft model following oral administration. Because of its excellent in vivo efficacy and favorable pharmacokinetic and preclinical safety profiles, 10 has been advanced into phase I clinical trials.
• QUINOLONE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALT, OR STEREOISOMER THEREOF AS AXL INHIBIOTOR
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3339294B1

  公开（公告）日：2021-04-14