hydroxylamine O-picryl ether | 38100-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxylamine O-picryl ether
• 英文别名: O-picrylhydroxylamine；O-(2,4,6-Trinitro-phenyl)-hydroxylamin；O-(2,4,6-Trinitrophenyl)-hydroxylamin；Hydroxylamine, O-(2,4,6-trinitrophenyl)-；O-(2,4,6-trinitrophenyl)hydroxylamine
• CAS: 38100-34-4
• 化学式: C₆H₄N₄O₇
• 分子量: 244.12
• InChiKey: NZMGKBDXJNWMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxylamine O-picryl ether 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-三硝基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives containing potentially labile groups on the N(1) atom 8. Synthesis of N-aminoimidazoles via 1-amino-3-methoxymethylimidazolium and 1-amino-3-acetylimidazolium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184881
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl-N-(2,4,6-trinitrophenoxy)-carbamat 在 三氟乙酸 作用下， 生成 hydroxylamine O-picryl ether
  参考文献：
  名称：

  在硝基芳族和杂环上引入氨氧基：O-（硝基芳基）羟胺的合成和性质

  摘要：

  卤代硝基苯与N-羟基氨基甲酸叔丁酯（2）反应，得到N（硝基芳氧基）氨基甲酸叔丁酯（3），其在三氟乙酸酸解下产生O-（硝基芳基）羟基胺（4）。化合物4被用于阴离子氮和碳负离子的胺化。尝试将该方法用于合成被杂环（吡啶，嘧啶，吡嗪，三嗪，嘌呤和苯并噻唑）取代在氧上的羟胺仅产生相应的羟基化合物。然而，N，O-二吡啶基羟胺衍生物（22b）的形成表明O（5-硝基-2-吡啶基）羟胺（17）作为高反应性中间体存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93831-1
• 作为试剂：
  描述：

  呸啶 、 苯甲醛 在 hydroxylamine O-picryl ether 作用下， 生成 1-aminoperimidine 、 1-benzylideneaminoperimidine
  参考文献：
  名称：

  pleiadiene的杂环类似物。63. 1-氨基perimidines的合成和晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01171300

文献信息

• Synthesis and Cyclization of 2-Amino- and 2-Methyl-Substituted 1,3-Diaminobenzimidazolium Salts
  作者：T. A. Kuz’menko、A. S. Morkovnik、L. N. Divaeva、G. S. Borodkin、V. V. Kuz’menko

  DOI：10.1007/s10593-014-1627-8

  日期：2015.2

  N-Amination of 1-amino(alkylamino, benzylidenamino)-substituted 2-amino- and 2-methylbenzimid-azoles with O-picrylhydroxylamine gave the respective 1,2,3-triamino- and 1,3-diamino-2-methylbenz-imidazolium salts, which cyclized upon treatment with acetic anhydride/K2CO3 into previously unreported derivatives of N-amino[1, 2, 4]triazolo[1,5-а]benzimidazoles and N-aminopyrazolo-[1,5-а]benzimidazoles.

  用O-吡啶甲基羟胺对1-氨基（烷基氨基，亚苄基氨基）取代的2-氨基-和2-甲基苯并咪唑进行N-氨基化反应，分别得到1,2,3-三氨基和1,3-二氨基-2-甲基苯并-咪唑鎓盐，经乙酸酐/ K 2 CO 3处理后环化成以前未报道的N-氨基[1,2,4]三唑[1,5-α]苯并咪唑和N-氨基吡唑并[[5,5-] ]苯并咪唑。形成的吡唑并[1,5-α]苯并咪唑类化合物中存在α-乙酰基取代基，是通过量子化学计算来解释的，这是由于中间体亚甲基碱而不是三环系统的酰化作用所致。
• 一种氮杂环丙烷类化合物及其制备方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN113816887A

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氮杂环丙烷类化合物及其制备方法。本发明将芳基烯烃与芳基羟胺在催化剂作用下发生分子间环加成反应，只需改变烯烃的官能团就可以得到不同取代基的氮杂环丙烷，更有利于底物的衍生化，反应试剂廉低易得，合成成本低，使用安全性高，反应溶剂不需要特殊处理，反应后处理简单，绿色环保。
• 5-Oxo-2,5,-dihydro-1,2,4-triazines, methods for their production, herbicidal compositions comprising them, and their use as herbicides
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0044696A2

  公开（公告）日：1982-01-27

  Herbicidal compositions which comprise at least one riazine compound of the formula: wherein R' is a C, - C4 alkyl group or an amino group, R2 is a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 alkylthio group or a di(C1 - C4) alkylamino group and R3 is a cyclo (C3 - C7) alkyl group, a tertiary C4 - Cs alkyl group, an adamantyl group or a group of the formula: (in which R is a halogen atom, a C1 - C4 alkoxy group, a nitro group or a trihalomethyl group and n is 0 1 or 2 together with an inert carrier or diluent. The compounds wherein n is 1 or 2 are novel.

  除草组合物，其中包含至少一种式中的嗪化合物： 其中 R' 是 C, - C4 烷基或氨基，R2 是 C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷硫基或二(C1-C4)烷基氨基，R3 是环(C3-C7)烷基、C4-Cs 叔烷基、金刚烷基或式中的基团： (其中 R 为卤素原子、C1 - C4 烷氧基、硝基或三卤甲基，n 为 0 1 或 2），与惰性载体或稀释剂一起。其中 n 为 1 或 2 的化合物为新型化合物。
• 1-AMINO-5-HALOGENOURACILS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DEPRESSANTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha also trading as Yamasa Corporation

  公开号：EP0425669A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  The invention relates to central nervous system depressants containing a 1-amino-5-halogenouracil represented by formula (I) (wherein X represents a halogen atom) or its salt as an active ingredient; 1-amino-5-halogenouracils represented by formula (II) (wherein X' represents chlorine, iodine or bromine) or salts thereof; and a process for preparing a 1-amino-5-halogenouracil represented by the above formula (I) from a pyramidine derivative represented by formula (III) (wherein X represents a halogen atom, and R represents a protective group).

  本发明涉及含有由式(I)代表的1-氨基-5-卤素尿嘧啶（其中X代表卤素原子）或其盐作为活性成分的中枢神经系统抑制剂；由式(II)代表的1-氨基-5-卤素尿嘧啶（其中X'代表氯、碘或溴）或其盐；以及由式（III）代表的嘧啶衍生物（其中 X 代表卤素原子，R 代表保护基团）制备上式（I）代表的 1-氨基-5-卤代尿嘧啶的工艺。
• ATARACTIC
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0509098A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  An ataractic containing as the active ingredient 1-amino-5-halogenouracil of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the said formula X represents halogen.

  一种含有通式（I）的 1-氨基-5-卤代尿嘧啶或其药学上可接受的盐作为活性成分的阿他拉唑。在上述式中，X 代表卤素。