2,4,6-Trinitro-m-aminophenol | 70862-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4,6-Trinitro-m-aminophenol
• 英文别名: 2,4,6-Trinitro-3-aminophenol；3-amino-2,4,6-trinitrophenol
• CAS: 70862-24-7
• 化学式: C₆H₄N₄O₇
• 分子量: 244.12
• InChiKey: PUZKAHJFWYONPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  404.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trinitro-m-aminophenol 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-azido-2,4,6-trinitrophenol, method of making, and method of transforming

  摘要：

  本公开说明书阐述了化合物3-叠氮基苦味酸及其制备方法。制备3-叠氮基苦味酸的方法是先将3-氨基苦味酸与硫酸和亚硝酸钠反应，然后将第一步反应的产物与磷酸和叠氮化钠反应，形成3-叠氮基苦味酸。此外，还描述了一种通过将3-叠氮基苦味酸与碳酸氢钾反应制备KDNP（4,6-二硝基-7-羟基苯并呋喃酮，钾盐）的方法。

  公开号：

  US08748639B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4,6-Trinitro-m-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  DE243079

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF 3-AMINOPICRIC ACID
  申请人：FRONABARGER John W.

  公开号：US20110105800A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Embodiments of methods for preparing 3-aminopicric acid from picric acid is described. In one embodiment, the method comprises combining lithium hydroxide, picric acid, and a first solvent to form a first solution, combining lithium hydroxide, hydroxylamine hydrochloride, and a second solvent to form a second solution, combining the first solution with the second solution to form a mixture, and cooling the mixture.

  本文描述了从硝基苯酚制备3-氨基苦味酸的方法实施例。在其中一种实施例中，该方法包括将氢氧化锂、硝基苯酚和第一溶剂组合形成第一溶液，将氢氧化锂、盐酸羟胺和第二溶剂组合形成第二溶液，将第一溶液与第二溶液组合形成混合物，并冷却混合物。
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 258
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• Fluerscheim, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 628
  作者：Fluerscheim

  DOI：——

  日期：——
• DE241697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Borsche; Feske, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 701
  作者：Borsche、Feske

  DOI：——

  日期：——