uronium picrate | 77812-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: uronium picrate
• 英文别名: picric acid ; urea picrate；Picrinsaeure; Harnstoff-picrat；Uronium-picrat；Uronium picrate；carbamoylazanium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 77812-80-7
• 化学式: CH₄N₂O*C₆H₃N₃O₇
• 分子量: 289.161
• InChiKey: UCENNVPLGSORNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并-21-冠-7 、 uronium picrate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到benzo-21-crown-7.uronium picrate
  参考文献：
  名称：

  通过（二）苯并冠醚的络合作用进行铀盐的液-液相转移：苯并-27-冠-9-高氯酸铀（1：1）配合物的X射线结构

  摘要：

  通过两相萃取实验研究了高氯酸铀与不同环大小（18-33个环原子）的冠醚的络合。具有27个或更多环原子的冠醚是将铀盐从水相转移到有机相的最佳基质。通过库仑滴定法测定尿素​​的酶促降解产生的氨的化学计量量，从而测定了转移的高氯酸铀的量。X射线晶体学测定了高氯酸铀与苯并-27-冠-9的1：1配合物的晶体和分子结构。铀阳离子被封装在冠醚腔中，其所有氢原子键合到大环主体上。分离出1：1的铀酸铀与苯并21-冠7的配合物，并认为是栖息的配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89995-6
• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 、 尿素 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以71.5%的产率得到uronium picrate
  参考文献：
  名称：

  苦味酸盐与胺的研究

  摘要：

  摘要苦味酸（2,4,6-三硝基苯酚）与胺[尿素，环己烷-1,2-二胺，1H-1,2,4-三唑-3,5-二胺，6-苯基-1， 3.5-triazine-2,4-diamine] 产生相应的苦味酸盐 1-4。理论研究表明，氢键相互作用能随着胺中立体位阻的增加而降低。通过 X 射线技术测量化合物 1-4 的固态结构，并与气相优化几何结构 (DFT/B3LYP) 进行比较。这些盐的热稳定性已通过热重-差示扫描量热法 (TG-DSC) 进行了研究，而动力学参数已使用模型拟合和等转化方法进行了评估。还提出了热解途径。2012 年 Elsevier BV 出版 1. 介绍苦味酸 (2,4, 6-三硝基苯酚）用于生产非常敏感的化合物，因为硝基是强大的氧化基团，在高温下会分解和爆炸[1-5]。苦味酸盐与胺类的晶体结构在过去已有研究[6-10]，但热分析机理、爆炸延迟测量尚未在文献中报道。当苦味酸与胺类结合时

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.12.020

文献信息

• Hydrogen bonded complexes IV
  作者：John E. Barry、Manuel Finkelstein、Gudrun A. Hutchins、Sidney D. Ross

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91931-3

  日期：——
• BARRY, J. E.;FINKELSTEIN, M.;HUTCHINS, G. A.;ROSS, S. D., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2151-2156
  作者：BARRY, J. E.、FINKELSTEIN, M.、HUTCHINS, G. A.、ROSS, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• DIASTEREOMERS OF 10-ALKYL-10-DIAZAMINOPTERINS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP0254726A1

  公开（公告）日：1988-02-03
• US4746659A
  申请人：——

  公开号：US4746659A

  公开（公告）日：1988-05-24
• [EN] DIASTEREOMERS OF 10-ALKYL-10-DIAZAMINOPTERINS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：WO1987004161A1

  公开（公告）日：1987-07-16

  (EN) Diastereomers of 10-alkyl-10-deazaminopterins are provided, as well as a synthesis for their preparation as the individual d, L. and l,L.-diastereomers, the d,L-10-ethyl diastereomer being three times as potent against L1210 cells as the l,L-10-ethyl diastereomer, and the l,L-10-ethyl diastereomer being approximately one-half as toxic as the d,L-10-ethyl diastereomer.(FR) La présente invention décrit des diastéréomères de 10-alkyle-10-déazaminoptérines ainsi qu'une synthèse permettant leur préparation en tant que d,L. et l,L.-diastéréomères séparés, les d,L-10-éthyle diastéréomères étant trois fois plus efficaces contre les cellules L1210 que les l,L-10-éthyle diastéréomères, et les l,L-10-éthyle diastéréomères étant environ la moitié moins toxiques que les d,L-10-éthyle diastéréomères.