lithium(triphenylphosphoranylimide) | 13916-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium(triphenylphosphoranylimide)
• 英文别名: triphenylphosphinimine N-lithiee；lithium triphenylphosphonium azayldiide；lithium triphenylphosphinimide；Lithium-triphenylphosphinimid；lithium triphenylphosphaneiminate；Li{(Ph)3phosphine imide}；LiNPPh3；Lithium;(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)azanide；lithium;(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanide
• CAS: 13916-35-3
• 化学式: C₁₈H₁₅LiNP
• 分子量: 283.239
• InChiKey: YAOHIVGGHRACOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium(triphenylphosphoranylimide) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 iodure de triphenyl N,N-diethylaminophosphonium
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aminotriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 生成 lithium(triphenylphosphoranylimide)
  参考文献：
  名称：

  L'氮杂ylure N-二lithie（C 6 H ^ 5）3 PNLi，reactif D'胺化

  摘要：

  锂化的氮杂-叶立德的制备已得到改进，并且描述了其对烷基和酰基卤的一锅反应性，以得到氨基phosph盐和相应的胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80385-8

文献信息

• Convenient One Pot Preparation of Acylated Phosphinimines and Aminophosphonium Salts From the Versatile Triphenylphosphonium and Lithium Azayldiide Ph₃P=N−Li
  作者：Henri-Jean Cristau、Amer Hammami、Eric Manginot、Eliane Torreilles

  DOI：10.1080/10426509808545488

  日期：1998.2.1

  from gaseous ammonia, through two multisteps reactions, either acylation or alkylation reactions, we have access to different N-substituted aminophosphonium salts, precursors of amines. Preparation and use of the intermediate, the triphenylphosphonium and lithium azayldiide Ph3P=N-Li 1, were realized in “one pot”.

  从气态氨开始，通过两个多步反应，酰化或烷基化反应，我们可以获得不同的 N-取代氨基鏻盐，胺的前体。中间体三苯基鏻和氮杂锂Ph3P=N-Li 1 的制备和使用实现了“一锅法”。
• New Applications of Ph 3 P=N--Li in Organic Synthesis and Heteroatom Chemistry
  作者：Marc Taillefer、Nicolas Rahier、Ewelina Minta、Henri-Jean Cristau

  DOI：10.1080/10426500212281

  日期：2002.6.1

  The lithium triphenylaminophosphonium azayldiide 1 proved again to be a very good tool in organic synthesis, allowing further synthesis of various compounds such as vinyl nitriles, aromatic or heteroaromatic nitriles, and mono-, bis-, and trisphosphinimines.

  锂三苯基氨基鏻氮杂基二化物 1 再次被证明是有机合成中非常好的工具，可以进一步合成各种化合物，如乙烯基腈、芳香族或杂芳香族腈以及单、双和三膦亚胺。
• Reactivity of Ph3PNLi towards PIII and PV electrophiles
  作者：Nicolas J. Rahier、Jean-Noël Volle、Marie Agnès Lacour、Marc Taillefer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.019

  日期：2008.7

  A study of the reactivity of Ph3PNLi towards phosphorus electrophiles allowed us to develop a general method to isolate, or cleanly generate in situ, a broad family of polyphosphinimines displaying PN–P bonds. A preliminary application of this methodology is presented here with the synthesis of various Schwesinger-type bases by a simple new procedure employing Ph3PNLi.

  对Ph 3 PNLi对磷亲电试剂的反应性的研究使我们得以开发出一种通用的方法，以分离或原位产生一系列显示PN-P键的聚膦亚胺。通过使用Ph 3 PNLi的简单新方法合成各种Schwesinger型碱基，在此介绍了该方法的初步应用。
• Phosphonium aza-yldiid as reagent for one-pot synthesis of phosphinimines with functional N-substituents.
  作者：Henri-Jean Cristau、Eric Manginot、Eliane Torreilles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92625-x

  日期：1991.1

  A new procedure for the one-pot synthesis of phosphinimines with functional N-substituents using the alkylation of phosphonium aza-yldiid with a-bromo esters or the direct introduction of phosphorus and sulfur groups.

  一种新的程序，可通过将a氮酰基二碘与α-溴酸酯烷基化或直接引入磷和硫基团，一锅合成具有功能性N取代基的次膦胺。
• Synthesis and reactions of tert-butylimido complexes of rhenium. X-ray crystal structures of [(ReNBut)2(OSiMe3)]2(μ-O)(μ-OSiMe3)(μ-O2CCF3), Re(NBut)3PPh2 and [Re(NBut)3(NH2But]O3SCF3
  作者：Vahé Saboonchian、Andreas A. Danopoulos、Angel Gutierrez、Geoffrey Wilkinson、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86148-3

  日期：1991.1

  reactions of Re(NBut)3Cl with NaC5H5, AgX (X = BF4, PF, and CF3CO2) and with SbCl5, lead to the loss of an NButgroup, and the formation of his tert-butylimido compounds, respectively, [Re(NBut)2(η1-C5H5)]2(μ-O)(μ-C5H4), [(ButN)2(Cl)Re(μ-F) (μ-NBut)Re(NBut)(μ-F)]2X (X = BF4 and PF6), [Re(NBut)2]2(μ-OSiMe3)(μ-O2CCF3) and [Re(NBut)2Cl2(MeCN)2]SbCl6. The interaction between Re3(NBut)4(O)5(OSiMe3)3 and AgO2CCF3

  Re（NBu t）3 Cl与NaC 5 H 5，AgX（X = BF 4，PF和CF 3 CO 2）以及与SbCl 5的反应导致NBu t基团的丢失并形成他的叔丁基亚化合物分别[回复（NBU吨）2（η 1 -C 5 ħ 5）] 2（μ-O）（μ-C 5 H ^ 4），[（卜吨N）2（Cl）的的Re（μ-F）（μ-NBU吨）RE（NBU吨）（μ-F）] 2X（X = BF 4和PF 6），[重（NBU吨）2 ] 2（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）和[回复（NBU吨）2氯2（MeCN中）2 ]的SbCl 6。Re 3（NBu t）4（O）5（OSiMe 3）3和AgO 2 CCF 3之间的相互作用产生了一种物质[Re（NBu t）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3），其中，所述μ-奥利奥3在起始材料中基团被取代μ-O 2 CCF 3。CF