benzoylthiosemicarbazide | 98360-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoylthiosemicarbazide
• 英文别名: N-(Hydrazinecarbothioyl)benzamide；N-(aminocarbamothioyl)benzamide
• CAS: 98360-07-7
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• mdl: MFCD19201343
• 分子量: 195.245
• InChiKey: XGIJGFOQLCYLCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 phenyl-2 thiazolo<3,2-b>-s-triazole-6 acetate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Moskowitz, H.; Mignot, A.; Miocque, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1321 - 1323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzoylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107481

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107481

文献信息

• Synthesis, Biological Activities, and Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) Study of Novel Camptothecin Analogues
  作者：Dan Wu、Shao-Yong Zhang、Ying-Qian Liu、Xiao-Bing Wu、Gao-Xiang Zhu、Yan Zhang、Wei Wei、Huan-Xiang Liu、An-Liang Chen

  DOI：10.3390/molecules20058634

  日期：——

  mmol/L and 0.00942 mmol/L, respectively) compared with CPT (LC50 0.19719 mmol/L) against T. Cinnabarinus. Based on the observed bioactivities, preliminary structure–activity relationship (SAR) correlations were also discussed. Furthermore, a three-dimensional quantitative structure–activity relationship (3D-QSAR) model using comparative molecular field analysis (CoMFA) was built. The model gave statistically

  为了继续我们旨在开发基于天然产物的杀虫剂的计划，设计、合成了三个系列的新型喜树碱衍生物，并评估了它们对朱砂、甘蓝和松材线虫的生物活性。所有衍生物对三种测试的昆虫物种均表现出良好至极好的活性，LC50 值范围为 0.00761 至 0.35496 mmol/L。值得注意的是，所有化合物都比 CPT 更有效地对抗朱砂，化合物 4d 和 4c 显示出优于 CPT（LC50 0.19719 mmol/L）的活性（分别为 0.00761 mmol/L 和 0.00942 mmol/L） . 朱砂。基于观察到的生物活性，还讨论了初步的构效关系 (SAR) 相关性。此外，建立了使用比较分子场分析（CoMFA）的三维定量构效关系（3D-QSAR）模型。该模型给出了具有统计学意义的结果，交叉验证的 q2 值为 0.580，相关系数 r2 为 0.991，rpred2 为 0.993。QSAR分析表明取代基的
• Synthesis and characterization of new thiosemicarbazones, as potent urease inhibitors: In vitro and in silico studies
  作者：Muhammad Islam、Ajmal Khan、Muhammad Tariq Shehzad、Abdul Hameed、Nadeem Ahmed、Sobia Ahsan Halim、Mohammed Khiat、Muhammad Usman Anwar、Javid Hussain、René Csuk、Zahid Shafiq、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.03.008

  日期：2019.6

  A new series of N-substituted thiosemicarbazones (3a-u) bearing 2-naphthyl and dihydrobenzofuranyl scaffolds were synthesized in good to excellent yields (78–95%). The synthesized compounds were characterized by advanced spectroscopic techniques, such as FTIR, 1HNMR, 13CNMR and ESI-MS and evaluated as urease inhibitors. The structure of compound 3m was unambiguously confirmed by single crystal X-ray

  合成了一系列新的带有2-萘基和二氢苯并呋喃基支架的N-取代的硫代半碳氮烷（3a-u），收率很高（78 – 95％）。合成的化合物通过先进的光谱技术进行表征，例如FTIR，1 HNMR，13 CNMR和ESI-MS，并被评估为脲酶抑制剂。通过单晶X射线分析明确地确认了化合物3m的结构。所有化合物均对具有IC 50的脲酶具有显着活性值在1.4–36.1 µM的范围内。大多数合成的化合物显示出比标准化合物硫脲更高的活性。进行了分子对接以研究这些化合物的相互作用方式及其结构-活性关系。这些研究表明，化合物在活性位点结合并与存在于结合位点的镍原子相互作用。分子对接显示出与实验结果的良好关联。
• N-(Arylthiocarbamoyl)-2-amino-1H-isoindole-1,3-(2H)diones, processes for their preparation and their use as plant growth regulators
  申请人：Gulf Oil Corporation

  公开号：EP0016571A1

  公开（公告）日：1980-10-01

  A novel class of N-(arylthiocarbamoyl)-2- amino-1H-isoindole-1,3-(2H) diones which are useful as plant growth regulators have the general structural formula: in which R1 is; C1 to C4 alkyl, nitro or halo and n is zero or an integer from 1 to 4 R2 and R3 are; H or C to C. alkyl, or benzyl and Ar is; adamantyl, C3 to C4 alkyl or alkenyl, benzyl, halobenzyl, naphthyl, phenyl or phenyl bearing thereon from one to three of the substituents: cyano, benzyloxy, nitro, bromo, chloro, trifluoromethyl and C1 to C4 alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylthio and alkyl-substituted amino.

  一类可用作植物生长调节剂的新型 N-(芳基硫代氨基甲酰基)-2-氨基-1H-异吲哚-1,3-(2H)二酮的结构通式为 其中 R1 为 C1 至 C4 烷基、硝基或卤代，n 为零或 1 至 4 的整数 R2 和 R3 是 H 或 C 至 C.烷基或苄基，以及 Ar是金刚烷基、C3至C4烷基或烯基、苄基、卤代苄基、萘基、苯基或带有一至三个取代基的苯基：氰基、苄氧基、硝基、溴基、氯基、三氟甲基和C1至C4烷基、烯基、烷氧基、烷硫基和烷基取代的氨基。
• Kassem; Kamel; El-Zahar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 215 - 216
  作者：Kassem、Kamel、El-Zahar

  DOI：——

  日期：——
• Tisler, Croatica Chemica Acta, 1956, vol. 28, p. 147,150
  作者：Tisler

  DOI：——

  日期：——