4-amino-3-hydroxy-2-methyl-η-valeric acid | 18710-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-hydroxy-2-methyl-η-valeric acid
• 英文别名: 4-amino-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid；4-amino-3-hydroxy-2-methylvaleric acid；4-amino-3-hydroxy-2-methyl valeric acid；4-Amino-3-hydroxy-2-methyl-n-valeriansaeure；4-Azaniumyl-3-hydroxy-2-methylpentanoate
• CAS: 18710-32-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19204249
• 分子量: 147.174
• InChiKey: QUVATQRRTNYWIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-hydroxy-2-methyl-η-valeric acid 生成 (Z)-4-Amino-2-methyl-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Janolusimide, a lipophilic tripeptide toxin from the nudibranch mollusc janolus cristatus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84569-4
• 作为产物：
  描述：

  (3-{[(2'-{(5S,8S,9S,10R,13S)-15-[6-amino-2-(3-amino-1-{[(2S)-2,3-diamino-3-oxopropyl]amino}-3-oxopropyl)-5-methylpyrimidin-4-yl]-13-[(R)-{[(2R,3S,4S,5S,6S)-3-{[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-(carbamoyloxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}- 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 L-2,3-二氨基丙酸 、 L-苏氨酸 、 4-amino-3-hydroxy-2-methyl-η-valeric acid 、 erythro-β-hydroxy-L-histidine hydrate 、 2-amino-2-<6-amino-(4-carboxy-5-methyl-pyrimidin-2-yl)>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  从博来霉素-A2裂解D-甘露糖基-L-葡萄糖二糖的简便方法。

  摘要：

  为了阐明抗肿瘤药物博来霉素的糖残基的生物学作用，在温和的碱性条件下通过β-消除作用并用氟化氢溶剂化将其去糖基化。事实证明后一种方法更好，因为它可导致完全的去糖基化而不修饰肽，从而可以对该组分进行进一步的生物学研究。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85043-2

文献信息

• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• Antibiotic LL BO1208 alpha and LL BO1208 beta
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0058838A1

  公开（公告）日：1982-09-01

  This invention relates to two new antibacterial and anti- tumor agents designated LL-B01208a and LL-B01208β produced during microbiological fermentation, under controlled conditions, using the novel microorganism Streptoverticillium stramineum and mutants thereof.

  本发明涉及两种新型抗菌剂和抗肿瘤剂，分别命名为 LL-B01208a 和 LL-B01208β，它们是在受控条件下，利用新型微生物 Streptoverticillium stramineum 及其突变体在微生物发酵过程中产生的。
• Novel 3-(4'-aminobutylamino)-propylamino-bleomycin derivatives, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0135675A1

  公开（公告）日：1985-04-03

  The present invention relates to novel 3-(4'-aminobutylamino)propylamino-bleomycin derivatives and a process for their preparation. The compounds of the invention show carcinostatic properties and can, therefor, be used as medicaments.

  本发明涉及新型 3-(4'-氨基丁氨基)丙氨基博来霉素衍生物及其制备方法。本发明的化合物具有致癌特性，因此可用作药物。
• US3932374A
  申请人：——

  公开号：US3932374A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4326054A
  申请人：——

  公开号：US4326054A

  公开（公告）日：1982-04-20