N-cetylcyclam | 71366-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cetylcyclam
• 英文别名: 1-hexadecyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；N-cetyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1-hexadecyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 71366-36-4
• 化学式: C₂₆H₅₆N₄
• 分子量: 424.757
• InChiKey: CPHCUYKFCOOMSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cetylcyclam 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1-hexadecyl-1,4,8,11,-tetra-azacyclotetradecane)nickel(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  亲脂性大环1-十六烷基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的镍（II）和镍（III）配合物的非配位溶剂（CH 2 Cl 2，CHCl 3）中的溶液化学。阴离子配位的强调作用

  摘要：

  亲脂性四胺大环N-鲸蜡基环酰胺（1-十六烷基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）L 1的镍（II）配合物溶解在非配位溶剂如CH 2 Cl 2和CHCl 3中作为完整的Ni（L 1）X 2种且自旋状态和颜色取决于顶部结合X的统筹倾向-阴离子：氯-和SCN - ，蓝色，高自旋络合物; ClO 4 –，BF 4 –和I –黄色低自旋复合物。Ni（L 1）Br络合物2在溶液中以蓝色和黄色物质的平衡混合物形式存在，并且蓝色到黄色的转换是放热的；此外，在进一步加入背景电解质，四烷基铵或四乙基溴化ide后，平衡向右移动。提出了一个通用模型来解释在配位（例如水）和非配位介质中高自旋/低自旋互变的热力学方面。最后，在CH 2 Cl 2溶液（0.1 mol dm –3 Bu n 4中，Ni II（L 1）X 2络合物NX），经历可逆的单电子氧化过程，得到[Ni III（L 1）X 2 ] X物种。在Ni III

  DOI：

  10.1039/dt9900000055
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 溴代十六烷 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到N-cetylcyclam
  参考文献：
  名称：

  用于电子跨液膜选择性传输的氧化还原系统的设计：镍（II，III）四氮杂大环配合物

  摘要：

  已经合成了配合物 NiLX 2 (L=N-cetylcyclam; X=Cl, ClO 4 ) 作为载体，通过 Ni II / Ni III 氧化还原变化将电子传输穿过 CH 2 Cl 2 体液膜. 两相（水/二氯甲烷）实验表明，水性过二硫酸根离子能够氧化 Ni II LCl 2 ，但不能氧化 Ni II L(ClO 4 ) 2 ，因为 Ni III,II 氧化还原电位的差异非常大

  DOI：

  10.1021/ja00189a008

文献信息

• Santis, Giancarlo de; Fabbrizzi, Luigi; Poggi, Antonio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Santis, Giancarlo de、Fabbrizzi, Luigi、Poggi, Antonio、Seghi, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• KR101754378
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Solution chemistry in non-co-ordinating solvents (CH2Cl2, CHCl3) of nickel(II) and nickel(III) complexes of the lipophilic macrocycle 1-hexadecyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane. The emphasized role of the anion co-ordination
  作者：Michela Di Casa、Luigi Fabbrizzi、Mario Mariani、Barbara Seghi

  DOI：10.1039/dt9900000055

  日期：——

  Nickel(II) complexes of the lipophilic tetramine macrocycle N-cetylcyclam (1-hexadecyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) L1, dissolve in non-co-ordinating solvents such as CH2Cl2 and CHCl3 as intact Ni(L1)X2 species, whose spin state and colour depend on the co-ordinating tendencies of the apically bound X– anions: Cl–, and SCN–, blue, high-spin complexes; ClO4–, BF4–, and I–, yellow, low-spin complexes

  亲脂性四胺大环N-鲸蜡基环酰胺（1-十六烷基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）L 1的镍（II）配合物溶解在非配位溶剂如CH 2 Cl 2和CHCl 3中作为完整的Ni（L 1）X 2种且自旋状态和颜色取决于顶部结合X的统筹倾向-阴离子：氯-和SCN - ，蓝色，高自旋络合物; ClO 4 –，BF 4 –和I –黄色低自旋复合物。Ni（L 1）Br络合物2在溶液中以蓝色和黄色物质的平衡混合物形式存在，并且蓝色到黄色的转换是放热的；此外，在进一步加入背景电解质，四烷基铵或四乙基溴化ide后，平衡向右移动。提出了一个通用模型来解释在配位（例如水）和非配位介质中高自旋/低自旋互变的热力学方面。最后，在CH 2 Cl 2溶液（0.1 mol dm –3 Bu n 4中，Ni II（L 1）X 2络合物NX），经历可逆的单电子氧化过程，得到[Ni III（L 1）X 2 ] X物种。在Ni III
• Design of redox systems for the selective transport of electrons across liquid membranes: nickel(II,III) tetraaza macrocyclic complexes
  作者：Giancarlo De Santis、Michela Di Casa、Mario Mariani、Barbara Seghi、Luigi Fabbrizzi

  DOI：10.1021/ja00189a008

  日期：1989.3

  The complexes NiLX 2 (L=N-cetylcyclam; X=Cl, ClO 4 ) have been synthesized to be used as carriers for the transport of electrons across a CH 2 Cl 2 bulk liquid membrane, through the Ni II /Ni III redox change. Two-phase (water/dichloromethane) experiments have shown that aqueous peroxydisulfate ion is able to oxidize Ni II LCl 2 , but not Ni II L(ClO 4 ) 2 , due to the very large difference of the

  已经合成了配合物 NiLX 2 (L=N-cetylcyclam; X=Cl, ClO 4 ) 作为载体，通过 Ni II / Ni III 氧化还原变化将电子传输穿过 CH 2 Cl 2 体液膜. 两相（水/二氯甲烷）实验表明，水性过二硫酸根离子能够氧化 Ni II LCl 2 ，但不能氧化 Ni II L(ClO 4 ) 2 ，因为 Ni III,II 氧化还原电位的差异非常大