4-(pyrrolidin-1-yl)butanoyl chloride | 713069-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(pyrrolidin-1-yl)butanoyl chloride
• 英文别名: 4-Pyrrolidin-1-ylbutanoyl chloride
• CAS: 713069-87-5
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.658
• InChiKey: GCNQYLICKDWCRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 4-(pyrrolidin-1-yl)butanoyl chloride 在 zinc(II) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.2 g的产率得到4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  盐酸丁咯地尔的制备方法

  摘要：

  本发明盐酸丁咯地尔的制备方法涉及药物生产领域，具体涉及盐酸丁咯地尔的制备方法，包括以下步骤：l‑吡咯烷基丁酸甲酯的合成，在干燥反应瓶中投入68.3g4‑氯丁酸甲酯、无水碳酸钾82.8g、碘化钾0.2g、吡咯烷39.1g、丙酮500mL，加热至回流反应3h后，将反应液冷却至室温后滤除碳酸钾，滤液减压至干后加入二氯甲烷500mL溶解，再用饱和氯化铵水溶液洗涤有机相至pH为7～8，有机相经无水硫酸镁干燥后浓缩去除二氯甲烷得浓缩物，将浓缩物减压蒸馏收集107‑109度馏分得l‑吡咯烷基丁酸甲酯80.1g；本发明工艺简单，反应安全，合成路线短，原料易得，条件温和，成本更低廉。

  公开号：

  CN107698539A
• 作为产物：
  描述：

  吡咯烷-1-丁酸甲酯 在 potassium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以36.5 g的产率得到4-(pyrrolidin-1-yl)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  盐酸丁咯地尔的制备方法

  摘要：

  本发明盐酸丁咯地尔的制备方法涉及药物生产领域，具体涉及盐酸丁咯地尔的制备方法，包括以下步骤：l‑吡咯烷基丁酸甲酯的合成，在干燥反应瓶中投入68.3g4‑氯丁酸甲酯、无水碳酸钾82.8g、碘化钾0.2g、吡咯烷39.1g、丙酮500mL，加热至回流反应3h后，将反应液冷却至室温后滤除碳酸钾，滤液减压至干后加入二氯甲烷500mL溶解，再用饱和氯化铵水溶液洗涤有机相至pH为7～8，有机相经无水硫酸镁干燥后浓缩去除二氯甲烷得浓缩物，将浓缩物减压蒸馏收集107‑109度馏分得l‑吡咯烷基丁酸甲酯80.1g；本发明工艺简单，反应安全，合成路线短，原料易得，条件温和，成本更低廉。

  公开号：

  CN107698539A

文献信息

• [EN] DIPHENYLMETHYLENE PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLMETHYLENE PIPERIDINE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1997003065A1

  公开（公告）日：1997-01-30

  (EN) The invention relates to a diphenylmethylene piperidine derivative of formula (I), wherein n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in therapy, in particular for use as a dopamine antagonist for the treatment or prophylaxis of psychotic disorders.(FR) L'invention concerne un dérivé de diphénylméthylène pipéridine de la formule (I) dans laquelle n vaut 1 ou 2, ou un sel de ce dérivé acceptable sur le plan pharmacologique. Ce dérivé est utile en thérapie, notamment en tant qu'antagoniste de la dopamine dans le traitement ou la prophylaxie de troubles psychotiques.

  该发明涉及一种二苯甲基哌啶衍生物，其化学式为(I)，其中n为1或2；或其药学上可接受的盐，用于治疗，特别是用作多巴胺拮抗剂，用于治疗或预防精神疾病。
• Aminoquinazolines as TRPV1 antagonists: Modulation of drug-like properties through the exploration of 2-position substitution
  作者：Charles A. Blum、Xiaozhang Zheng、Harry Brielmann、Kevin J. Hodgetts、Rajagopal Bakthavatchalam、Jayaraman Chandrasekhar、James E. Krause、Daniel Cortright、David Matson、Marci Crandall、Chu K. Ngo、Lawrence Fung、Marta Day、Mark Kershaw、Stéphane De Lombaert、Bertrand L. Chenard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.036

  日期：2008.8

  A focused SAR exploration of the lead 4-aminoquinazoline TRPV1 antagonist 2 led to the discovery of compound 18. In rats, compound 18 is readily absorbed following oral dosing and demonstrates excellent in vivo potency and efficacy in an acute inflammatory pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DIPHENYLMETHYLENE PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0842170A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• 盐酸丁咯地尔的制备方法
  申请人：陕西启源科技发展有限责任公司

  公开号：CN107698539A

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明盐酸丁咯地尔的制备方法涉及药物生产领域，具体涉及盐酸丁咯地尔的制备方法，包括以下步骤：l‑吡咯烷基丁酸甲酯的合成，在干燥反应瓶中投入68.3g4‑氯丁酸甲酯、无水碳酸钾82.8g、碘化钾0.2g、吡咯烷39.1g、丙酮500mL，加热至回流反应3h后，将反应液冷却至室温后滤除碳酸钾，滤液减压至干后加入二氯甲烷500mL溶解，再用饱和氯化铵水溶液洗涤有机相至pH为7～8，有机相经无水硫酸镁干燥后浓缩去除二氯甲烷得浓缩物，将浓缩物减压蒸馏收集107‑109度馏分得l‑吡咯烷基丁酸甲酯80.1g；本发明工艺简单，反应安全，合成路线短，原料易得，条件温和，成本更低廉。