2-(2-bromoethoxy)methyl-18-crown-6 | 468743-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)methyl-18-crown-6
• 英文别名: 2-(2-Bromoethoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane；2-(2-bromoethoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
• CAS: 468743-80-8
• 化学式: C₁₅H₂₉BrO₇
• 分子量: 401.295
• InChiKey: MZWCGOKVLPOTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 2-(2-bromoethoxy)methyl-18-crown-6 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到1-[2-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)ethyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  一种方便的高产率制备单N-烷基化环和环素的方法

  摘要：

  可以通过使用直接且通用的合成方法，在非常温和的反应条件下，选择性地高收率合成cyclam和cycln的单N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00497-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-18-冠-6 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 、 triethylbenzyl ammonium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以65%的产率得到2-(2-bromoethoxy)methyl-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  一种方便的高产率制备单N-烷基化环和环素的方法

  摘要：

  可以通过使用直接且通用的合成方法，在非常温和的反应条件下，选择性地高收率合成cyclam和cycln的单N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00497-5

文献信息

• A convenient method for the preparation of mono N-alkylated cyclams and cyclens in high yields
  作者：Cong Li、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00497-5

  日期：2002.4

  Selective and high yield synthesis of mono N-substituted derivatives of cyclam and cyclen can be achieved by using a direct and general synthetic method with very mild reaction conditions.

  可以通过使用直接且通用的合成方法，在非常温和的反应条件下，选择性地高收率合成cyclam和cycln的单N-取代衍生物。