5-[2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazinyl]-1H-tetrazole | 5467-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazinyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: N-2,4,6-trinitrophenyl-5-aminotetrazole；5-picrylamino-1,2,3,4-tetrazole；PAT；picryl-(1H-tetrazol-5-yl)-amine；N-(2,4,6-trinitrophenyl)-2H-tetrazol-5-amine
• CAS: 5467-76-5
• 化学式: C₇H₄N₈O₆
• 分子量: 296.159
• InChiKey: LDUGDTZPAZAOTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224 °C
• 沸点：
  522.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 在 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-[2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazinyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环高能化合物氯化吡啶甲基氯化物的热表征及理论和实验比较

  摘要：

  2,4,6-三硝基氯苯甲酰氯（吡咯氯）与吡唑，1,2,4-三唑，咪唑，3-氨基吡唑，3-硝基吡唑，3-氨基-1反应制得10种富氮高能化合物1,2,4-三唑，3-硝基-1,2,4-三唑，3,5-二氨基-1,2,4-三唑和胍。通过红外光谱，元素分析和1 H NMR对这些化合物进行了表征，结果131 H NMR方法。还通过热重分析和差热分析对其进行了检查。通过使用差示扫描量热法测量爆炸后产生的热量。使用Gaussian 09软件确定了一些合成产物的形成焓，并根据文献报道的数据估算了可能的产物。最后，使用理论地层焓计算了这些化合物的理论爆炸能量，并与实验数据进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s10973-016-5766-2

文献信息

• A novel N–N bond cleavage in 1,5-diaminotetrazole: synthesis and characterization of 5-picrylamino-1,2,3,4-tetrazole (PAT)
  作者：Yongxing Tang、Hongwei Yang、Xuehai Ju、Hui Huang、Chunxu Lu、Guangbin Cheng

  DOI：10.1039/c3ta14485b

  日期：——

  The reaction of 1,5-diaminotetrazole with picryl chloride (PiCl) forms 5-picrylamino-1,2,3,4-tetrazole (PAT) rather than the expected 1-picrylamino-5-amino-1,2,3,4-tetrazole or 5-picrylamino-1-amino-1,2,3,4-tetrazole. The structure of PAT was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Some of the energetic properties of the synthesized compound were also studied.

  1,5-二氨基四唑与甲基吡啶氯化物（PiCl）的反应形成了5-picrylamino-1,2,3,4-tetrazole（PAT），而不是预期的1-picrylamino-5-amino-1,2,3,4 -四唑或5-吡啶甲基-1-氨基-1,2,3,4-四唑。通过单晶X射线衍射确认了PAT的结构。还研究了合成化合物的一些能量性质。
• Stolle; Roser, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2>139, p. 63
  作者：Stolle、Roser

  DOI：——

  日期：——