2',4'-Dichloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-enophenone | 101990-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',4'-Dichloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-enophenone
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 101990-11-8
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 268.102
• InChiKey: ABWFQRJJQYNWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',4'-Dichloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-enophenone 、 三甲基碘化亚砜 、 十六烷基三甲基溴化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 以 三氯乙烷 为溶剂， 以18%的产率得到1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)cyclopropyl 2,4-dichlorophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  公式为##STR1##的三唑类化合物，其中R为苯基，取代基为二氟、氟、二氯或氯；R'为苯基，取代基为氯或氟，是有用的抗真菌剂。

  公开号：

  US04767777A1
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-Dichloro-2-phenylselenenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propiophenone 、 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 、 Disodium;sulfite 在 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.2h， 以gave the title compound as an oil, 0.20 g, (74% yield)的产率得到2',4'-Dichloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-enophenone
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylidene antifungal agents

  摘要：

  1-取代的1-卤代芳基-1-（-'[1H-1,2,4-三唑-1-基]-环丙基）-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）乙烷化合物及其制药组合物在治疗哺乳动物和植物的真菌感染中有用。

  公开号：

  US04618616A1

文献信息

• US4618616A
  申请人：——

  公开号：US4618616A

  公开（公告）日：1986-10-21
• US4767777A
  申请人：——

  公开号：US4767777A

  公开（公告）日：1988-08-30