1,1'-m-xylylbis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) | 110078-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-m-xylylbis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
• 英文别名: 1-[3-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-ylmethyl)benzyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；N,N'-m-xylenebis(tetraazacyclam)；1,1'-[ 1,3-phenylenebis(methylene)]-bis-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane；1,1'-[1,3-phenylene-bis(methylene)]-bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1,1'-[1,3-phenylenebis(methylene)]-bis-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane；1,1'-[1,3-phenylenebis(methylene)}-bis-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane；1-[[3-(1,4,8,11-Tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 110078-44-9
• 化学式: C₂₈H₅₄N₈
• 分子量: 502.79
• InChiKey: TWROELGOZKDRSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate 、 1,1'-m-xylylbis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ciampolini, Mario; Fabbrizzi, Luigi; Perotti, Angelo, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3527 - 3533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 1,1'-m-xylylbis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
  参考文献：
  名称：

  双缩醛：双大环合成的有效工具

  摘要：

  四氮杂大环双缩醛被证明是合成对称，不对称或功能化的双四氮杂大环的极好工具。该方法的关键特征是分离不溶的单或双季铵盐铵盐 在烷基化反应过程中从溶液中分离。

  DOI：

  10.1039/b103995b

文献信息

• Linked cyclic polyamines with activity against hiv.
  申请人：AnorMED Inc.

  公开号：EP1223166A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  There is disclosed a pharmaceutical composition comprising as active ingredient a linked cyclic compound of general formula I,         Z - R - A - R' - Y     (I) in which Z and Y are independently cyclic polyamine moieties having from 9 to 32 ring members and from 3 to 8 amine nitrogens in the ring spaced by 2 or more carbon atoms from each other,    A is an aromatic or heteroaromatic moiety,    R and R' are each a substituted or unsubstituted alkylene chain or heteroatom containing chain. or an acid addition salt or metal complex thereof, in admixture or association with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  揭示了一种药物组合物，其包含一种作为活性成分的一般式I的环链化合物，其中Z和Y分别是具有9至32个环成员和3至8个胺氮的环状多胺基团，这些胺氮在环中相距至少2个或更多个碳原子，A是芳香或杂芳基团，R和R'分别是取代或未取代的烷基链或含有杂原子的链，或其酸盐或金属络合物，与药用可接受的稀释剂或载体混合或结合。
• Mono N-functionalization of cyclic and linear tetraamines via their tridentate tricarbonylchromium complexes
  作者：Jean-Jacques Yaouanc、Nathalie Le Bris、Guénaëlle Le Gall、Jean-Claude Clément、Henri Handel、Hervé des Abbayes

  DOI：10.1039/c39910000206

  日期：——

  11-tetraazacyclotetradecane 2, 1,4,7,10-tetraazadecane 3 and 1,5,8,12-tetraazadodecane 4 have been selectively alkylated in high yield at the uncomplexed nitrogen atom, giving rise to mono N-functionalized tetraamines and bis-macrocyclic compounds.

  的FAC -LCR（CO）3个1,4,7,10-四的三齿配合物1，1,4,8,11-四氮杂2，1,4,7,10- tetraazadecane 3和1,5,8，已在未络合的氮原子上高产率地选择性地烷基化了十二-十四氮十二烷4，产生了单N-官能化的四胺和双大环化合物。
• Trivalent protecting groups for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis-tetraazamacrocycles
  作者：I. Gardinier、A. Roignant、N. Oget、H. Bernard、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01722-4

  日期：1996.10

  bis-tetraazamacrocycles are reported starting from tripotection of tetraazamacrocycles. The triprotected macrocycle was mono N-alkylated and then this compound reacted with another macrocycle to give symmetrical or unsymmetrical bis-tetraazamacrocycles.

  据报道，双-四氮杂大环化合物的合成很容易，是从四氮杂大环化合物的三鼎化开始的。三被保护的大环被单N-烷基化，然后该化合物与另一个大环反应以产生对称或不对称的双-四氮杂大环。
• Chemokine combinations to mobilize progenitor/stem cells
  申请人：Bridger J. Gary

  公开号：US20060035829A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Methods to elevate progenitor and stem cell counts in animal subjects using compounds which bind to the chemokine receptor CXCR4 in combination with the CXCR2 chemokine GROβ, including its modified forms, are disclosed.

  使用与趋化因子受体CXCR4结合的化合物与CXCR2趋化因子GROβ及其改良形式结合，揭示了提高动物主体中祖细胞和干细胞数量的方法。
• Methods to mobilize progenitor/stem cells
  申请人：——

  公开号：US20030130250A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Methods to elevate progenitor and stem cell counts in animal subjects using compounds which bind to the chemokine receptor CXCR4 are disclosed. Preferred embodiments of such compounds are of the formula Z-linker-Z′  (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Z is a cyclic polyamine containing 9-32 ring members of which 3-8 are nitrogen atoms, said nitrogen atoms separated from each other by at least 2 carbon atoms, and wherein said heterocycle may optionally contain additional heteroatoms besides nitrogen and/or may be fused to an additional ring system; or Z is of the formula 1 wherein A comprises a monocyclic or bicyclic fused ring system containing at least one N and B is H or an organic moiety of 1-20 atoms, Z′ may be embodied in a form as defined by Z above, or alternatively may be of the formula —N(R)—(CR 2 ) n —X wherein each R is independently H or straight, branched or cyclic alkyl (1-6C), n is 1 or 2, and X is an aromatic ring, including heteroaromatic rings, or is a mercaptan; “linker” represents a bond, alkylene (1-6C) or may comprise aryl, fused aryl, oxygen atoms contained in an alkylene chain, or may contain keto groups or nitrogen or sulfur atoms.

  公开了一种使用与趋化因子受体CXCR4结合的化合物来提高动物主体和干细胞数量的方法。这些化合物的首选实施例为以下公式所示：Z-连接物-Z′（1）或其药用盐，其中Z是含有9-32个环成员的环状多胺，其中3-8个是氮原子，所述氮原子彼此之间至少相隔2个碳原子，且所述杂环除了氮原子外还可以包含额外的杂原子和/或与额外的环系统融合；或者Z为以下公式1所示：其中A包括至少一个N的单环或双环融合环系统，B为H或1-20个原子的有机基团，Z'可以采用如上所定义的Z的形式，或者也可以是以下公式的形式：-N（R）-（CR2）n-X其中每个R独立地为H或直链、支链或环烷基（1-6C），n为1或2，X为芳香环，包括杂芳环，或者是硫醇；“连接物”代表键，烷基（1-6C）或可能包含芳基、融合芳基、含在烷基链中的氧原子，或者可能含有酮基团、氮原子或硫原子。