1,4,8,12-tetraazatricyclo<10.2.1.1^5,8>hexadecane-15,16-dione | 76719-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,4,8,12-tetraazatricyclo<10.2.1.1^5,8>hexadecane-15,16-dione
• 英文别名: 1,5,8,12-Tetrazatricyclo[10.2.1.15,8]hexadecane-15,16-dione
• CAS: 76719-51-2
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 252.316
• InChiKey: QIGKYLVGRZHTJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,12-tetraazatricyclo<10.2.1.1^5,8>hexadecane-15,16-dione 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷衍生的跨环键的富电子烯烃的合成及性能；由其获得的螯合的顺式-二碳杂鎓（I）盐的X射线晶体结构

  摘要：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷与HC（OMe）2 NMe 2的反应生成烯烃（缩写为L 2 cyclam），该烯烃通过在大环腔中填充跨环结合的C C键而形成，并通过（a）在用[{Rh（cod）Cl} 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）处理后将Rh I部分插入其中以提供[Rh（cod）（L 2 cyclam）] [ Rh（cod）Cl 2 ]（3），或（b）氧化得到双（脲）；从（3）和CO到R的螯合二碳鎓（I）配合物的X射线分析= 0·0357，R ′= 0·0716，显示Rh–C（carb，av。）2·02和Rh–（cod）av 2·20Å，以及C（carb）–Rh–C（carb'） = 78·1（2）°。

  DOI：

  10.1039/c39800001180
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 氧气 作用下， 以 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,8,12-tetraazatricyclo<10.2.1.1^5,8>hexadecane-15,16-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷衍生的跨环键的富电子烯烃的合成及性能；由其获得的螯合的顺式-二碳杂鎓（I）盐的X射线晶体结构

  摘要：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷与HC（OMe）2 NMe 2的反应生成烯烃（缩写为L 2 cyclam），该烯烃通过在大环腔中填充跨环结合的C C键而形成，并通过（a）在用[{Rh（cod）Cl} 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）处理后将Rh I部分插入其中以提供[Rh（cod）（L 2 cyclam）] [ Rh（cod）Cl 2 ]（3），或（b）氧化得到双（脲）；从（3）和CO到R的螯合二碳鎓（I）配合物的X射线分析= 0·0357，R ′= 0·0716，显示Rh–C（carb，av。）2·02和Rh–（cod）av 2·20Å，以及C（carb）–Rh–C（carb'） = 78·1（2）°。

  DOI：

  10.1039/c39800001180

文献信息

• Reactivity of a Super‐Electron‐Rich Olefin Derived from Cyclam
  作者：Michael F. Lappert、Santiago Álvarez、Gabriel Aullón、Rosa Fandos、Antonio Otero、Ana Rodríguez、Sergio Rojas、Pilar Terreros

  DOI：10.1002/ejic.200801113

  日期：2009.5

  A series of new compounds has been synthesised from an electron-rich olefin derived from cyclam (A). Thus, A reacts with oxygen gas to give the syn-bis(urea) 1 and with sulfur to yield the anti-bis(thiourea) 2. The reaction of A with triflic acid furnishes the bis(imidazolium) triflate 3, which gives the monoprotonated imidazolium salt 4 upon treatment with sodium tetraphenylborate in water. Theoretical

  一系列新化合物已从衍生自环孢菌素 (A) 的富电子烯烃合成。因此，A 与氧气反应生成合成双（脲）1 并与硫反应生成反双（硫脲）2。 A 与三氟甲磺酸反应提供双（咪唑鎓）三氟甲磺酸盐 3，得到用四苯基硼酸钠在水中处理后得到单质子化咪唑鎓盐 4。理论计算 (DFT) 预测双质子化物质在能量上不受欢迎，从而证明氢键相互作用的重要性。用氧化银处理化合物 3 分别在 THF 和二氯甲烷中提供二和单质子化的阳离子盐 5a 和 5b。化合物 1、2、3、4、5a 和 5b 的分子结构已通过 X 射线衍射确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Synthesis and Structures of Tricyclic Diureas
  作者：Wladmir Ferraz de Souza、Nobuaki Kambe、Zhen Ji Jin、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00126a076

  日期：1995.10