7-(3-(N-ethylacetamido)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylic acid | 1002345-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(3-(N-ethylacetamido)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-[Acetyl(ethyl)amino]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1002345-34-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: HFUDLEYADSLTOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-200 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扎莱普隆 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-(3-(N-ethylacetamido)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  分光光度法，光密度法和HPLC技术在确定药物制剂中扎来普隆的稳定性指示方法中的应用。

  摘要：

  分光光度法，分光光度法和HPLC是稳定性指示方法，用于测定纯和剂型扎来普隆。由于扎来普隆很容易降解，因此采用该手稿中提出的技术进行碱性降解产物N- [4-（3-氰基-吡唑并[1,5a]吡啶-7-基）-苯基的测定。 ] -N-乙基-乙酰胺。使用适当溶液的吸收光谱中包含的信息，这些方法已成功应用于量化Zaleplon。二阶导数（D（2））分光光度法可以使用0.01N HCl作为溶剂，在1-10 microg ml（-1）的浓度范围内遵守扎尔定律，从而测定扎来普隆在235.2 nm处的降解没有干扰平均回收率100.24 +/- 0.86％。比光谱（（1）DD）的一阶导数基于（（1）DD）的同时使用和在与（D（2））分光光度法相同的溶剂和相同浓度范围内在241.8 nm处的测量值，平均回收率为99.9 +/- 1.07％。通过分光光度法分析，可以使用氯仿：丙酮：氨溶液（体积比为9：1：0.2）从硅

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.01.024

文献信息

• Synthesis of some impurities and/or degradation products of zaleplon
  作者：Stanislav Rádl、Michaela Blahovcová、Lukáš Plaček、Tomáš Pekárek、Jaroslav Havlíček

  DOI：10.1002/jhet.335

  日期：——

  Synthesis of several potential impurities and/or degradation products of zaleplon is identified. All the prepared compounds were unambiguously identified by NMR techniques. Spectral characteristics (IR, UV, MS) of these compounds are also given. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  确定了扎来普隆的几种潜在杂质和/或降解产物的合成。所有制备的化合物均通过NMR技术明确鉴定。还给出了这些化合物的光谱特征（IR，UV，MS）。J.杂环化​​学。（2010）。
• IMMUNODETECTION AND QUANTIFICATION OF PYRAZOLOPYRIMIDINE SEDATIVES
  申请人：Benchikh Elouard

  公开号：US20120208294A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to novel immunogens, antibodies, methods and kits for use in immunoassays to detect and quantify zaleplon, metabolites of zaleplon and indiplon. These are the first described immunoassays for these compounds and have greater sensitivity than alternative analytical techniques.

  该发明涉及新型免疫原、抗体、方法和试剂盒，用于在免疫测定中检测和定量扎来普隆、扎来普隆代谢物和印地普隆。这些是首次描述的这些化合物的免疫测定方法，并具有比替代分析技术更高的灵敏度。
• Application of spectrophotometric, densitometric, and HPLC techniques as stability indicating methods for determination of Zaleplon in pharmaceutical preparations
  作者：Fadia H. Metwally、M. Abdelkawy、Nada S. Abdelwahab

  DOI：10.1016/j.saa.2007.01.024

  日期：2007.12

  Spectrophotometric, spectrodensitometric and HPLC are stability indicating methods described for determination of Zaleplon in pure and dosage forms. As Zaleplon is easily degradable, the proposed techniques in this manuscript are adopted for its determination in presence of its alkaline degradation product, namely N-[4-(3-cyano-pyrazolo[1,5a]pyridin-7-yl)-phenyl]-N-ethyl-acetamide. These approaches

  分光光度法，分光光度法和HPLC是稳定性指示方法，用于测定纯和剂型扎来普隆。由于扎来普隆很容易降解，因此采用该手稿中提出的技术进行碱性降解产物N- [4-（3-氰基-吡唑并[1,5a]吡啶-7-基）-苯基的测定。 ] -N-乙基-乙酰胺。使用适当溶液的吸收光谱中包含的信息，这些方法已成功应用于量化Zaleplon。二阶导数（D（2））分光光度法可以使用0.01N HCl作为溶剂，在1-10 microg ml（-1）的浓度范围内遵守扎尔定律，从而测定扎来普隆在235.2 nm处的降解没有干扰平均回收率100.24 +/- 0.86％。比光谱（（1）DD）的一阶导数基于（（1）DD）的同时使用和在与（D（2））分光光度法相同的溶剂和相同浓度范围内在241.8 nm处的测量值，平均回收率为99.9 +/- 1.07％。通过分光光度法分析，可以使用氯仿：丙酮：氨溶液（体积比为9：1：0.2）从硅