1,11-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 260410-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,11-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4-Bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 260410-47-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆
• 分子量: 382.552
• InChiKey: QSTTTZFLKXGYAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-[4-(2-Aminoethyl)-8,11-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives

  摘要：

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。

  DOI：

  10.1039/a905701c
• 作为产物：
  描述：

  1,5,8,12-tetraazabicyclo[10.2.2]hexadecane-13,14-dione 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,11-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives

  摘要：

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。

  DOI：

  10.1039/a905701c

文献信息

• Copper(II) complexes of the isomeric tetraazamacrocyclic ligands 1,11- and 1,8-bis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane and of the 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-5,12-dione analogue at neutral and basic pH
  作者：Andrés E. Goeta、Judith A. K. Howard、Davide Maffeo、Horst Puschmann、J. A. Gareth Williams、Dimitrii S. Yufit

  DOI：10.1039/b000739k

  日期：——

  amino nitrogens of the macrocycle, the two pyridine nitrogens and one deprotonated amide nitrogen, forming a distorted trigonal bipyramid. The second has a 2∶1 metal:ligand stoichiometry and, in the unit cell, bridges two complexes of the first type. In contrast, crystallisation under basic conditions leads to a 1∶1 complex in which the two amides are deprotonated and the copper ion is bound within

  已经实现了新的N，N′-二烷基化的四氮杂大环1,11-双（2-吡啶基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷L 1的区域选择性合成。L 1及其异构体的铜（II）配合物配体 1,8-双（2-吡啶基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，L 2，已经被分离并确定了它们的晶体结构。的[CUL的结构2 ] 2+（CH 3 CO 2 - ）2，揭示了平面Ñ 4由铜的配合大循环，采用trans- III配置，并带有吊坠吡啶 氮占据细长的轴向位置。相反，在[CUL 1 ] 2+（CLO 4 - ）2，铜是由四个5-协调氮原子 的 大循环，它采用trans- I配置，并带有一个吊坠吡啶 氮，与 吡啶 氮在顶点。还制备了新的大环二氧四胺1,8-双（2-吡啶基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,12-二酮L 3。L 3与铜（II），高氯酸 在中性条件下已显示 X射线衍射分析包含两个不同的含铜离子的
• cis-Diprotected cyclams and cyclens: a new route to symmetrically or asymmetrically 1,4-disubstituted tetraazamacrocycles and to asymmetrically tetrasubstituted derivatives
  作者：Frédéric Bellouard、Françoise Chuburu、Nelly Kervarec、Loïc Toupet、Smaïl Triki、Yves Le Mest、Henri Handel

  DOI：10.1039/a905701c

  日期：——

  The use of cyclam and cyclen oxamides as intermediates for the synthesis of N 1,N 4-disubstituted tetraazamacrocycles is reported. This pathway affords a general strategy for the preparation of symmetrically or asymmetrically disubstituted derivatives in good yields. Also these intermediates proved convenient synthons for the preparation of asymmetrically tetrasubstituted macrocycles, leading to a new class of potentially dinucleating ligands.

  报告中介绍了使用环酰胺和环烯酰胺作为中间体合成 N 1,N 4-二取代四氮杂环的方法。这一途径提供了一种以良好收率制备对称或不对称二取代衍生物的通用策略。此外，这些中间体也被证明是制备不对称四取代大环的方便合成物，从而产生了一类新的潜在二核配体。