6-bromo-8-ethyl-4-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 934493-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-bromo-8-ethyl-4-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-bromo-8-ethyl-4-methyl-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 934493-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃OS
• 分子量: 314.206
• InChiKey: QRELGYGDSBSQTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-8-ethyl-4-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氨 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氨基-8-乙基-4-甲基-6-(1H-吡唑-5-基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8h)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(ethylamino)-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-bromo-8-ethyl-4-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127678

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PI3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20110237608A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of Pl3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090270430A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）
• PYRIDO [2, 3-D] PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Buhr Chris A.

  公开号：US20100150827A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention is directed to a Compound of Formula I, II, or III. The invention provides compounds that inhibit, regulate, and/or modulate PI3K that are useful in the treatment of hyperproliferatives diseases, such as cancer.

  本发明涉及公式I、II或III的化合物。本发明提供了抑制、调节和/或调节PI3K的化合物，这些化合物在治疗增殖性疾病，如癌症方面非常有用。