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N-lauroyl-N-methyl-β-alanine
N-lauroyl-N-methyl-β-alanine | 21539-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-lauroyl-N-methyl-β-alanine
英文别名
N-lauroyl-N-methyl-beta-alanine;Lauroyl methyl beta-alanine;3-[dodecanoyl(methyl)amino]propanoic acid
CAS
21539-57-1
化学式
C
16
H
31
NO
3
mdl
——
分子量
285.427
InChiKey
UNWFFCPRJXMCNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
430.0±28.0 °C(Predicted)
密度:
0.978±0.06 g/cm3(Predicted)
LogP:
4.373 (est)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
20
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
57.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:92672a0d3965f41d9733d9075def51b4
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反应信息
作为反应物:
描述:
N-lauroyl-N-methyl-β-alanine
、
1,3-丁二醇
在
硫酸
作用下, 反应 6.0h, 以92%的产率得到N-lauroyl-N-methyl-β-alanine 1,3-butylene glycol diester
参考文献:
名称:
クレンジング化粧料
摘要:
本发明旨在提供在皮肤上具有足够洗净力、且具有优秀的涂抹性和洗净后感触的组合物。解决手段包括:(A)选自由式(1-1)中表示的化合物及其盐,以及由自由式(1-2)中表示的化合物及其盐组成的群中选择的至少一种化合物或其盐[式中,各符号如说明书中所述],以及(B)含有油剂的组合物。【选择图】无
公开号:
JP2017165660A
作为产物:
描述:
lauroyl methyl beta-alanine methyl ester 在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以2 g的产率得到N-lauroyl-N-methyl-β-alanine
参考文献:
名称:
베타 아미노산 유도체를 포함하는 유중수 유화 조성물
摘要:
本发明公开了一种含有氨基酸衍生物作为有效成分的油增稠剂,以及一种含有氨基酸衍生物的水包油乳化组合物。所述水包油乳化组合物对外加油增稠剂的形式,通过包含氨基酸衍生物,改善了传统油增稠剂中存在的油增稠效果低、且使用感厚重的缺点。同时,该组合物还改进了传统水包油乳化组合物的最显著问题,即制型稳定性低的问题。
公开号:
KR20240009111A
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文献信息
脂肪酸アルカノールアミド誘導体及びそれを含有する化粧料
申请人:
川研ファインケミカル株式会社
公开号:
JP2016199479A
公开(公告)日:
2016-12-01
【課題】脂肪酸アルカノールアミドから誘導した、毛髪や皮膚に対して親和性が高い多鎖型高極性油剤の提供。【解決手段】式(1)で示される脂肪酸アルカノールアミド誘導体。[R1はC7〜21の炭化水素鎖;R2は式(2)で表される置換基等;AはH、メチル基、又は−CH2CH2O−R3基;但しR3基は式(2)で表される置換基][R4はC7〜21の炭化水素鎖;それらの混合物でも良い;pは0〜1]【選択図】なし
提供对头发和皮肤具有高亲和力的多链高极性油剂,其由
脂肪酸
醇胺衍
生物
引导而来。
脂肪酸
醇胺衍
生物
如下所示:\[R_1是C_7〜21的烃链;R_2是由式(2)表示的取代基等;A是氢、甲基或-CH_2CH_2O-R_3基;其中R_3基是由式(2)表示的取代基]\[R_4是C_7〜21的烃链;它们的混合物也可以;p为0〜1]。【选择图】无。
脂肪酸アルカノールアミド誘導体混合物を含有する含有するクレンジング組成物
申请人:
川研ファインケミカル株式会社
公开号:
JP2018052858A
公开(公告)日:
2018-04-05
【課題】メイク汚れの除去能力が高く、安定性に優れ、使用後の油っぽさが少なく、洗い流す際のすすぎ性に優れ、肌にしっとり感を与えるクレンジング組成物を提供する。【解決手段】(A)一般式(1)の構造で示される脂肪酸アルカノールアミド誘導体混合物及び(B)ノニオン界面活性剤(但し、トリイソステアリン酸PEG−20グリセリルは除く)を含有するクレンジング組成物。[R1はC7〜21の炭化水素鎖又はそれらの混合物;R2はH又は式(2)の置換基;AはH、メチル基、又は−CH2CH2O−R3基;R3基はH又は式(2)の置換基;R2及びA、R2及びR3が同時に水素原子である場合は除く;(R4は炭素数7〜21の炭化水素鎖又はそれらの混合物;pは0又は1)]【選択図】なし
提供具有高效的卸妆能力、优越的稳定性、使用后少油腻感、优秀的冲洗性能以及给肌肤带来滋润感的卸妆组合物。包含(A)由一般式(1)所示的
脂肪酸
烷醇酰胺衍
生物
混合物和(B)非离子表面活性剂(但不包括P
EG
-20
硬脂酸甘油酯
)的卸妆组合物。【其中,R1为碳链长度为C7-21的烃链或其混合物;R2为氢原子或取代基;A为氢原子、甲基或-CH2CH2O-R3基;R3基为氢原子或取代基;R2和A、R2和R3同时为氢原子的情况除外;(R4为碳链长度为7-21的烃链或其混合物;p为0或1)】。【选择图】无
日焼け止め化粧料
申请人:
川研ファインケミカル株式会社
公开号:
JP2018052864A
公开(公告)日:
2018-04-05
【課題】無機顔料の分散(安定)性に優れ、特に日焼け止め化粧料に用いた場合、良好な使用感と伸びの良い塗付感を示す日焼け止め化粧料の提供。【解決手段】無機顔料並びに式(1)の構造で示される脂肪酸アルカノールアミド誘導体を含有する日焼け止め化粧料。[R1はC7〜21の炭化水素鎖;R2はH又は式(2)の置換基;分子中少なくとも1つのR2はHではない;AはH、メチル基又は−CH2CH2O−R2基][R3はC7〜21の炭化水素鎖;R4はメチル基;pは0又は1]【選択図】なし
提供具有优异的无机
颜料
分散(稳定)性,并在特别是用于防晒化妆料时展现出良好的使用感和良好的延展感的防晒化妆料。这种防晒化妆料包含无机
颜料
和
脂肪酸
脂肪醇
酰胺衍
生物
,该衍
生物
由式(1)所示的结构构成。[R1为C7〜C21的碳氢链;R2为H或取代基的式(2);分子中至少一个R2不是H;A为H、甲基或−CH2CH2O−R2基][R3为C7〜C21的碳氢链;R4为甲基;p为0或1]【选择图】无
アルカノールアミン誘導体及びそれを含有する化粧料
申请人:
川研ファインケミカル株式会社
公开号:
JP2016199480A
公开(公告)日:
2016-12-01
【課題】毛髪や皮膚に対して親和性が高い多鎖型高極性油剤を含有した、化粧料に使用するアルカノールアミン誘導体。【解決手段】下式(1)で示されるアルカノールアミン誘導体。[R1、R2は各々独立にH、又は式(2)で表される置換基;少なくともR1、R2が同時にHになることはない;AはH、メチル基、又は−CH2CH2O−R3基;R3基は式(2)で示される置換基][R4は炭素数7〜21の炭化水素鎖;それらの混合物も含む;pは0又は1の整数]【選択図】なし
这是一种含有多链型高极性油剂的高亲和力的醇胺衍
生物
,用于化妆品,适用于头发和皮肤。【解决方案】表示为下式(1)的醇胺衍
生物
。[R1、R2分别独立为H或由式(2)表示的取代基;R1、R2至少不同时为H;A为H、甲基或-CH2CH2O-R3基;R3基为式(2)表示的取代基][R4为碳原子数为7〜21的烃链;包括它们的混合物;p为0或1的整数]【选择图】无
脂肪酸アルカノールアミド誘導体を含有するリップグロス化粧料
申请人:
川研ファインケミカル株式会社
公开号:
JP2018052863A
公开(公告)日:
2018-04-05
【課題】艶や伸び等の使用性に優れたリップグロス化粧料の提供。【解決手段】式(1)で示される脂肪酸アルカノ−ルアミド誘導体を含有するリップグロス化粧料。[R1はC7〜21の炭化水素鎖;R2はH又は式(2)の置換基;分子中少なくとも1つのR2はHではない;AはH、メチル基、又は−CH2CH2O−R2基][R3はC7〜21の炭化水素鎖;R4はメチル基;pは0又は1]【選択図】なし
【问题】提供具有良好使用性的唇彩化妆品,如丰润和延展性。 【解决方案】唇彩化妆品,包含式(1)所示的
脂肪酸
烷基酰胺衍
生物
。[R1是C7〜21的烃链; R2是H或式(2)的取代基; 分子中至少有一个R2不是H; A是H,甲基基团,或-CH2CH2O-R2基团] [R3是C7〜21的烃链; R4是甲基基团; p为0或1] 【选择图】无
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