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ethyl β-(N-piperidino)crotonate | 32805-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl β-(N-piperidino)crotonate
英文别名
ethyl 3-piperidinocrotonate;ethyl(E)-3-(1-piperidino)crotonate;ethyl (E)-3-piperidinocrotonate;ethyl (2E)-3-(piperidin-1-yl)but-2-enoate;β-N-Piperidino-cis-crotonsaeureethylester;cis-Piperidino-3-buten-2-carbonsaeureaethylester;cis-3-Piperidinobut-2-encarbonsaeure-ethylester;Aethyl-β-piperidino-crotonat;3-Piperidino-crotonsaeure;3-piperidino-cis-crotonic acid ethyl ester;3-Piperidino-cis-crotonsaeure-aethylester;ethyl (E)-3-piperidin-1-ylbut-2-enoate
ethyl β-(N-piperidino)crotonate化学式
CAS
32805-78-0
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
YFEMUGMOONPQQT-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112-114 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl β-(N-piperidino)crotonate 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Ethyl 3-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-[(N-Phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl]-1,2,3-triazoles 的碱诱导生成芳基 (1,2,3-triazol-1-yl)carbenes 及其环扩大为 3-Aryl-1, 2,4-三嗪
    摘要:
    1-[N-​​(苯磺酰基)-苯并腙酰基]-1,2,3-三唑衍生物的 Bamford-Stevens 反应,很容易从 N-(苯磺酰基)苯并腙酰基叠氮化物与烯胺的 1,3-偶极环加成反应中获得。并且首先观察到芳基(1,2,3-三唑-1-基)卡宾中间体向相应的3-芳基-1,2,4-三嗪衍生物的转化。
    DOI:
    10.3987/com-04-10234
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Eglinton et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3197,3199
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective addition of ethyl 3-morpholino(piperidino)-crotonates to 2-trihalomethyl-3-nitro-2H-chromenes. Synthesis of 4-acetonyl-3-nitrochromans
    作者:Vladislav Yu. Korotaev、Igor B. Kutyashev、Alexey Yu. Barkov、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh
    DOI:10.1007/s10593-015-1718-1
    日期:2015.5
    Tertiary enamines of acetoacetic ester, obtained with morpholine and piperidine, add to 2-R1-3-nitro-2Н-chromenes (R1 = CF3, CCl3, Ph) via the vinylogue β-methyl group and give the respective cis,trans-2,3,4-trisubstituted chromans, the stereoconfiguration of which was established by X-ray structural analysis. Acidic hydrolysis of these compounds was accompanied by decarboxylation and produced 4-ace
    用吗啉和哌啶制得的乙酰乙酸酯的叔烯胺经乙烯基β-甲基加到2-R 1 -3-硝基-2Н-色烯(R 1 = CF 3,CCl 3,Ph)中,得到各自的顺式,反式-2,3,4-三取代的苯并二氢吡喃,其立体构型是通过X射线结构分析确定的。这些化合物的酸性水解伴随脱羧作用,产生具有构型保留的4-丙酮基-3-硝基苯并二氢吡喃。
  • Synthesis of functionalized m-bistrifluoromethylbenzenes via cyclocondensation of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with enamines
    作者:Dmitriy M. Volochnyuk、Alexander N. Kostyuk、Dmitriy A. Sibgatulin、Alexander N. Chernega
    DOI:10.1016/j.tet.2005.01.075
    日期:2005.3
    The reaction of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with push-pull enamines having a methyl group at the alpha-position was investigated. It was found that the reaction is sensitive both to the structure of enamines and to reaction conditions. As a result, a set of bistrifluoromethyldialkylanilines and ethyl bistrifluoromethylsalicylate was prepared. Plausible mechanisms and factors influencing the course of the reaction are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Ohta; Kawasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1309,1312
    作者:Ohta、Kawasaki
    DOI:——
    日期:——
  • A New Annelation Reaction of Cyclic Schiff Bases
    作者:A. A. Akhrem、Yu. G. Chernov
    DOI:10.1055/s-1980-29293
    日期:——
  • Akhrem, A. A.; Chernov, Yu. G., Doklady Chemistry, 1980, vol. 255, p. 547 - 548
    作者:Akhrem, A. A.、Chernov, Yu. G.
    DOI:——
    日期:——
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