Pt(ph(py)ph)(DMSO) | 224195-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(ph(py)ph)(DMSO)
• 英文别名: [Pt(II)(2,6-diphenylpyridine)(dimethyl sulfoxide)]；[Pt(II)(dppy)(DMSO)]；(dimethyl sulfoxide)(2,6-diphenylpyridinate(2-))platinum(II)；[(2,6-diphenylpyridine)Pt(dimethylsulfoxide)]；[(2,6-diphenylpyridine(2-))Pt(DMSO)]；Pd(2,6-diphenylpyridine)(DMSO)；2,6-Di(phenyl)pyridine;methylsulfinylmethane;platinum(2+)
• CAS: 224195-09-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NOPtS
• 分子量: 502.496
• InChiKey: KVBCOKHYZFSFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(ph(py)ph)(DMSO) 在 tert-butylaminotris(dimethylamino)phosphazene (phosphazene base P₁-t-Bu) 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3,5-dimethylpyridine;2,6-di(phenyl)pyridine;platinum(2+)
  参考文献：
  名称：

  在“ 3 + 1”和“ 2 + 2”铂络合物之间的酸碱响应性转换。

  摘要：

  我们报道酸碱诱导的环金属化铂络合物的变化可用于驱动具有不同密度的伴随配体的交换。

  DOI：

  10.1039/c3cc46587j
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 Pt(ph(py)ph)(DMSO)
  参考文献：
  名称：

  双齿“顺式跨越”配体的 AuI 和 PtII 配位化学研究

  摘要：

  新型长程“顺式跨越”PP配体L PP以高度选择性的方式配位AuCl和Pt(CNC)。随后的卤化物提取导致金铂键的形成。虽然“顺式跨接”PN 配体 L PN不允许生成具有金属-金属键的异双核配合物，但其作为二位配体的潜力已在本研究中得到展示。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300577

文献信息

• π−π Interactions in Organometallic Systems. Crystal Structures and Spectroscopic Properties of Luminescent Mono-, Bi-, and Trinuclear Trans-cyclometalated Platinum(II) Complexes Derived from 2,6-Diphenylpyridine
  作者：Wei Lu、Michael C. W. Chan、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/om0009839

  日期：2001.6.1

  dicyclometalated platinum(II) complexes, namely, [Pt(C∧N∧C)L1] [HC∧N∧CH = 2,6-diphenylpyridine; L1 = 4-tert-butylpyridine (1), 1-methyl-4,4‘-bipyridinium (MQ+) hexafluorophosphate (2(PF6)), 2,6-dimethylphenylisocyanide (4), tricyclohexylphosphine (5), triphenylphosphine (7)], [Pt2(C∧N∧C)2(μ-L2)] [L2 = pyrazine (pyr; 3), bis(dicyclohexylphosphino)methane (dcpm; 6), bis(diphenylphosphino)methane (dppm; 8)], and

  一系列单和多核dicyclometalated铂（II）配合物，即[PT（C的∧ Ñ ∧ c ^）L- 1 ] [HC ∧ Ñ ∧ CH = 2,6-二苯基吡啶; L 1 = 4-叔丁基吡啶（1），1-甲基-4,4'-联吡啶（MQ +）六氟磷酸盐（2（PF 6）），2,6-二甲基苯基异氰化物（4），三环己基膦（5），三苯基膦（7）]，[铂2（C ∧ ñ ∧ C）2（μ-L 2）] [L 2=吡嗪（PYR; 3），双（二环己基膦）甲烷（DCPM; 6），双（二苯基膦基）甲烷（DPPM; 8）]，以及[PT 3（C ∧ Ñ ∧ C）3（μ 3 -dPMP）] [DPMP =双（二苯基膦基）苯基膦（9）]，从合成的[PT（C ∧ ñ ∧ C）DMSO（DMSO =二甲亚砜）。的X射线晶体结构1，3 ·氯仿3，4，6 ·氯仿3 ·CH 3 OH·4H 2 O，7，已确定8（黄色形式）和8 ·CHCl
• Cyclometalated Pt Complexes of CNC Pincer Ligands: Luminescence and Cytotoxic Evaluation
  作者：Simon Garbe、Maren Krause、Annika Klimpel、Ines Neundorf、Petra Lippmann、Ingo Ott、Dana Brünink、Cristian A. Strassert、Nikos L. Doltsinis、Axel Klein

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00015

  日期：2020.3.9

  in line with the absorption energies. While the 2,6-diphenylpyridine complexes [Pt(CNC)(DMSO)] show no luminescence at ambient temperature in solution, the fused dba, db(ph)a, and bzqph derivatives are efficient triplet emitters at ambient temperature with emission wavelengths in the region 575–600 nm and quantum yields ranging from 7 to 23%. Vibrationally resolved emission spectra calculated in the

  在我们尝试开发用于双功能靶向抑制剂或光动力疗法，诊断学和生物成像试剂的环金属化Pt（II）配合物的框架中，一系列双环金属化Pt（II）配合物[Pt（CNC）（L）]（ L = DMSO，MeCN），其中包含各种（CNC）2–合成了基于2,6-二苯基吡啶的配体，并对其进行了分析和光谱表征，重点是它们的电化学，发光和抗增殖特性。电化学实验和紫外可见吸收光谱表明，与DFT计算一致，以配体为中心的LUMO和以金属为中心的HOMO。辅助苯基延伸至萘基核和中心的4-苯基吡啶基团而不是吡啶导致长波吸收带在420至440 nm范围内发生红移，后者的变化更为明显。稠合杂环数控系统DBA（H的配合物2 DBA =二苯并[ c ^，ħ ]吖啶），DB（PH）一（H 2分贝（PH）A = 7苯基二苯[ C ^，h ] ac啶）和bzqph（HbzqphH = 2-苯基苯并[ h ]喹啉）在500-530 nm范围
• Open and closed states of a porphyrin based molecular turnstile
  作者：Thomas Lang、Ernest Graf、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c1dt00004g

  日期：——

  The molecular turnstile 1 composed of a stator based on an Sn(IV)–porphyrin bearing two sets of monodentate coordinating sites (pyridyl and benzonitrile) and a handle bearing a 2,6-pyridinediamide moiety as a tridentate unit was synthesised. In the absence of metal behaving as a blocking agent, the handle freely rotates around the stator (open state). In the presence of Pd(II), the closed state of the turnstile 1–Pd resulting from the simultaneous binding of the metal centre by both the dianionic tridentate site and one of the two pyridyl units is generated. The reaction of 1–Pd with the organometallic 2,6-diphenylpyridine Pt(II) complex 11 leads to the heterotrinuclear (Pt, Sn, Pd) species 13, resulting from the binding of the platinum complex by 1–Pd.

  合成了由基于Sn(IV)–卟啉的定子组成的分子旋转闸门1，该定子具有两组单牙配位基团（吡啶基和苯腈）和一个带有2,6-吡啶二酰胺基团的手柄，作为三牙基团。在没有金属作为阻挡剂的情况下，手柄可以自由地围绕定子旋转（开放状态）。在存在Pd(II)的情况下，旋转闸门1–Pd的闭合状态由金属中心同时与双阴离子三牙位点和两个吡啶单元中的一个结合而产生。1–Pd与有机金属2,6-二苯基吡idine Pt(II)配合物11的反应导致异核三核（Pt, Sn, Pd）物种13的形成，该物种是由1–Pd与铂配合物结合而成的。
• Preparation of Pt–Tl clusters showing new geometries. X-ray, NMR and luminescence studies
  作者：Úrsula Belío、Sara Fuertes、Antonio Martín

  DOI：10.1039/c4dt00536h

  日期：——

  planar complexes [Pt(CNC)L] (CNC = C,N,C-2,6-NC5H3(C6H4-2)2; L = tht (tetrahydrothiophene, SC4H8, 1), L = CNtBu (2)) react with TlPF6 in different Pt/Tl molar ratios (3/1 in the case of 1 and 1/1 in the case of 2) yielding the complexes [Pt(CNC)(tht)}3Tl](PF6) (3) and [Pt(CNC)(CNtBu)Tl](PF6) (4), respectively. The structures of 3 and 4 (X-ray) show the presence of Pt→Tl dative bonds unsupported by any

  正方平面络合物[PT（CNC）L]（CNC = C，N，C-2,6-NC 5 H ^ 3（C 6 H ^ 4 -2）2 ; L = THT（四氢噻吩，SC 4 ħ 8，1） ，L = CN t Bu（2））以不同的PT / Tl摩尔比（在1的情况下为3/1和在2的情况下为1/1 ）与TlPF 6反应，生成络合物[PT（CNC）（ THT）} 3 Tl]（PF 6）（3）和[PT（CNC）（CN t Bu）Tl]（PF 6）（4）。3的结构图4和图4（X射线）显示存在任何桥联配体不支持的PT→T1导数键。在复合物3中，唯一的Tl中心同时键合到三个PT原子上，形成一个完美的等边三角形，PT–Tl距离为2.9088（5）Å，非常短。复杂4是由三个形成“PT（CNC）（CN吨丁基）TL”单元，配置成三角的方式，通过连接在一起η 6 -Tl芳烃相互作用，并显示出的距离的PT-铊键约 3.04Å。对
• Suite of Organoplatinum(II) Triangular Metallaprism: Aggregation-Induced Emission and Coordination Sequence Induced Emission Tuning
  作者：Naifang Liu、Tingting Lin、Mingda Wu、He-Kuan Luo、Sheng-Li Huang、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1021/jacs.9b01283

  日期：2019.6.19

  A series of triangular metallaprisms with a kinetically inert Pt-N bond have been synthesized from the stepwise assembly of a Pt-corner, linear linker 4,4'-bipy (4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine) and triangular ligand [tpb or tpt, tpb = tris(4-pyridyl)benzene, tpt = tris(4-pyridyl)triazine]. The use of an unsymmetrical [Pt(HL)]-corner (H2L = 2,6-diphenylpyridine) leads to novel isostructural products. Phenyl

  一系列具有动力学惰性 Pt-N 键的三角形金属棱柱已通过逐步组装 Pt 角、线性接头 4,4'-bipy (4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine) 和三角形配体 [tpb 或 tpt，tpb = 三（4-吡啶基）苯，tpt = 三（4-吡啶基）三嗪]。使用不对称的 [Pt(HL)]-角（H2L = 2,6-二苯基吡啶）可产生新型同构产品。金属角处的苯基旋转赋予这些复合物良好的聚集诱导发射 (AIE) 功能，在同构复合物中具有不同的活性。缺电子配体 tpt 的配位序列也对复合发射产生显着影响。